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  • musicfly2002

    第11楼2009/04/01

    进样残留的问题解决了,是进样针的问题,换一根新针就OK了.

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  • 雾非雾

    第12楼2010/12/10

    应助达人

    咪鲜胺在不同pH 溶液及3 种水体中的光解

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  • yanj_dd

    第13楼2011/04/25

    请问你们做咪鲜胺，前处理是怎么做的？

    musicfly2002(musicfly2002) 发表:我们用GC-ECD做的,峰形和回收率都蛮好的.只是有一个问题:进完一针三氯苯酚的标样后,下进针正已烷,也会在三氯苯酚的出峰时间出一个峰,大小大概是前一针标样的25%左右,再连续进正已烷,这个峰会越来越小.不清楚是为什么?我们用DB-1MS(30*0.25*0.25)的柱子.

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  • Insm_110e953c

    第14楼2018/04/16

    请问你用的标准是NY/T1456-2007处理吗！我跑标准品出来好多杂峰，如何哪个峰是目标峰

    musicfly2002(musicfly2002)发表:我的程序升温是:80度,0min,20度/min,160度,2min,50度/min,280度,1min, 出峰时间是5.7min

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  • zyl3367898

    第15楼2018/04/16

    应助达人

    如果标准品都出那么多杂峰，应该是气相条件有问题，先换个衬管，把柱头切一下。

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  • 14138

    第16楼2019/04/02

    我们买的标准品是咪鲜胺，然后需要根据1456上的方法水解净化生成三氯苯酚进行测定，走出来的峰也是特别的乱，不知道哪个是目标峰，有什么好的方法吗

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  • wodehisense

    第17楼2019/04/02

    应助达人

    买三氯苯酚标液进进看吧定定时间位置，我们做的也是用咪鲜胺按照方法蒸馏后萃取上机效果不是特别好

    14138(Ins_9d784848) 发表:我们买的标准品是咪鲜胺，然后需要根据1456上的方法水解净化生成三氯苯酚进行测定，走出来的峰也是特别的乱，不知道哪个是目标峰，有什么好的方法吗

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  • 14138

    第18楼2019/04/04

    上级不想买，而且方法上也没有要求，这就是咪鲜胺的水解反应，关键是现在咪鲜胺的水解转化率不确定，做出来的上机峰面积忽大忽小，没有办法算回收率，您那有更好的办法来固定下它的水解转化率吗

    wodehisense(wodehisense) 发表:买三氯苯酚标液进进看吧定定时间位置，我们做的也是用咪鲜胺按照方法蒸馏后萃取上机效果不是特别好

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  • 我是风儿

    第19楼2019/04/04

    应助达人

    咪鲜胺我们没有检测

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  • wodehisense

    第20楼2019/04/04

    应助达人

    气质，气质质，液质质，液相都是测得咪鲜胺的含量，这代谢水解产物还真是不好做

    14138(Ins_9d784848) 发表: 上级不想买，而且方法上也没有要求，这就是咪鲜胺的水解反应，关键是现在咪鲜胺的水解转化率不确定，做出来的上机峰面积忽大忽小，没有办法算回收率，您那有更好的办法来固定下它的水解转化率吗

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