除标准溶液外，一般的普通溶液不需要配制记录，但如果本单位的质量体系有规定的（如程序文件或作业指导书中明文规定的）则按照规定执行。

我认为，尽管是一般溶液的配置，配置要求不高、操作简单，也应该做好原始记录，以便于日后的追溯。

我们公司现在没做这个记录 但我觉得很有必要 主要是可追溯性

好像要看评审专家的喜好。。没个确定

肯定要，我们每次审计都被要求检查，只是可以比标准溶液写得简单些。

当然要进行记录，17025中量值溯源中有要求。

应该记录的，为了确保检测结果，需要溯源到的。也是正确配制的证据。

应助达人

4.13.2.1 实验室应将原始观察、导出资料和建立审核路径的充分信息的记录、校准记录、员工记录以及发出的每份检测报告或校准证书的副本按规定的时间保存。每项检测或校准的记录应包含充分的信息，以便在可能时识别不确定度的影响因素，并确保该检测或校准在尽可能接近原条件的情况下能够重复。记录应包括负责抽样的人员、每项检测和/或校准的操作人员和结果校核人员的标识。

要有记录才行。

应助达人

请问楼主是什么类型检测实验室？