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  • hyban

    第11楼2009/04/03

    C18跟C8肯定会不一样啦

    xygu 发表:恩，我们公司的标准方法是用C18的柱子，
    现在仪器上用的是C8的柱子，
    不知道这个的会不会影响很大

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  • 老多_小多

    第12楼2009/04/04

    关键问题还在你色谱条件不好。出峰过快

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  • 有水有渝

    第13楼2009/04/04

    应助达人

    出峰太快，易受溶剂和不保留物质的影响，建议做一下样品的稳定性试验，每隔半个小或一个小时做进一次样，能否把有机相换成甲醇试试，用的是长柱吗？对于非极性物质C18一般会比C8有较好的分离度。

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  • ddw888

    第14楼2009/04/05

    检查一下样品稳定性及进样精密度

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