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  • yangli1579

    第11楼2009/04/07

    支持！

    capinter 发表:有可能是你的样品或流动相太脏堵塞毛细管或柱子或喷雾针了。样品脏的可能性比较大点，有过0.22um滤膜吗？最好要慢点过。
    建议断开柱子看看压力情况，如果断开柱子压力仍然很大就是毛细管堵了，可用大流量冲洗。如果断开柱子压力，再断开柱子后面的毛细管，总之就是一步步排查至喷雾针。

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  • Hurster

    第13楼2009/04/07

    楼主的意思是当六通阀切换到inject模式时压力迅速上升到4000psi，当在load模式时压力是正常的，我理解可能是六通阀堵塞了，建议把六通阀的流路反接一下，大流量冲洗一下，看看效果怎么样！
    祝好运！！！

    haoyuaimama 发表:用的安捷伦1200+AB3200
    今天用上柱子柱压竟然顶到了4000psi，怎么办呢？
    并且出现一个比较奇怪的现象，如果进样，进样器在拿瓶的过程中压力正常，一旦吸液进样后，压力迅速上升。
    期待各位大侠相助，不胜感激

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  • pingpingzhu

    第14楼2009/04/07

    我赞同这位师傅的说法，能说明现象的本质．

    429sea 发表:楼主的意思是当六通阀切换到inject模式时压力迅速上升到4000psi，当在load模式时压力是正常的，我理解可能是六通阀堵塞了，建议把六通阀的流路反接一下，大流量冲洗一下，看看效果怎么样！
    祝好运！！！

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  • 〓猪哥哥〓

    第15楼2009/04/08

    试试用空白有机溶剂进针，看看压力。如果压力正常就是样品没有过滤好。如果压力还是大了。就是进样针堵塞。用异丙醇冲洗下。

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  • 我想当元帅

    第16楼2009/04/08

    楼上说的很对，个人怀疑定量管的可能性较大！

    pingpingzhu 发表:我赞同这位师傅的说法，能说明现象的本质．

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  • dickwang2008

    第17楼2009/04/08

    楼主问题解决后能够跟大家分享一哈经验

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  • eaststars

    第18楼2009/04/08

    上面的XD解释的貌似正确 LZ做下可能会解决问题

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  • zzz

    第19楼2009/04/08

    是不是针座那里堵了？个人认为这个可能性比较大。你可以观察一下针座，如果那里灰尘比较大的话就很有这个可能了，处理方法是这样的：用50％异丙醇超生1个晚上看看行不行？如果还不行的话加酸超，如果还不行的话就只能换针座了，我觉得AB的仪器好像毛细管那里不是很容易堵的

    haoyuaimama 发表:用的安捷伦1200+AB3200
    今天用上柱子柱压竟然顶到了4000psi，怎么办呢？
    并且出现一个比较奇怪的现象，如果进样，进样器在拿瓶的过程中压力正常，一旦吸液进样后，压力迅速上升。
    期待各位大侠相助，不胜感激

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  • xuyuanjin2001

    第20楼2009/04/08

    进样之前柱压正常，那就应该是你样品的问题。可能是样品没用微孔滤膜过滤，太脏。或是你的样品在流动相中溶解度很低，就是说流动相不合适。

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  • 小木

    第21楼2009/04/08

    问题已解决，通过液相的自检系统，将针抬起冲洗，压力很小，最终确定是针座堵了，反冲后就好了
    谢谢大家的群策

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