应助工程师

铅一般用石墨炉测试，稀释酸度0.5%硝酸就可以
砷和汞是氢化物法(荧光法)
砷要先进行价态还原，再稀释
相关酸度和操作可以参考氢化物发生器或原子荧光厂家的分析手册和说明书

我也是.做完后再稀释测定.高含量的单独抽出来,减少称样量,同时带高含量的标准物质,同时消解测定.

空白样品也要稀释,不错.

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如果要做标准曲线的话，稀释后的浓度最好在标准曲线的中间，例如：0ng/ml，20ng/ml，40ng/ml，60ng/ml，80ng/ml，那么样品最好稀释到靠近40ng/ml附近，这样测得的数据最准确。

稀释一般要注意以下几点：
1、根据样品吸光度和经验判断稀释倍数，(这种经验是日常积累的)，再次预测试，直至小于最高浓度吸光度为止
2、保持样品酸度接近标准溶液，稀释时也是这样
3、空白样品也要稀释
这几点很重要

学习了，谢谢！

应助达人

我们根据样品的属性来判断，做了大量的样品后，一般上机前就把溶液稀释好，都是成10倍的稀释，然后选择中间浓度上机，不在曲线范围内，换另一种。

补充一下:
用AAS法进行元素测定, 特别是高含量由于自吸效应,Z-M扣背景的反转效应都会使简单地用吸光度判断得到错误的分析结果.所以也要注意观察测定的峰形, 背景的大小,初步了解样品的性质以及所测定元素在自然界的赋存量的多少等。