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  • suiyou2011

    第12楼2009/04/13

    B是主要成分的，和A同属于一类物质的。
    我现在的检测柱温40，怕太高了，A、B都分解了。
    B的最大吸收波长为与现在用的基本没什么差别的哦，还有现在的分离度都可以的，出峰相差2～3分钟

    lzgxgz 发表:色谱条件是确定，那就应该经过验证，你这个B成分是不是不是主要成份，或者是有关物质，那么这样的回收率有可能可用。

    如果是主要成分，回收率要求高，你就得建立自己的方法，对液相条件进行修改，分离度等条件没问题，可以不变，可以在增加B组分吸收面积上做文章，以减少误差，例如：改变检测波长，性质不稳定进行衍生化，增加柱温等。

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  • 没谱

    第13楼2009/04/14

    我说提高柱温的意思是就是让它变性，可能会从吸收小转换成吸收大的物质，跟衍生化一个道理。
    你是做检测，也不是生产样品，你的样品也不回收，变成什么无所谓，只要能检测出来，目的是做回收率。

    最好不要分解，那样比较麻烦。自己做实验吧，主要成分的回收率肯定要做上来。

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  • suiyou2011

    第14楼2009/04/17

    哦，谢谢了。
    这两天有事情耽误了，一直没做，做了我在向大家讲一下进展！
    谢谢各位了！

    lzgxgz 发表:我说提高柱温的意思是就是让它变性，可能会从吸收小转换成吸收大的物质，跟衍生化一个道理。
    你是做检测，也不是生产样品，你的样品也不回收，变成什么无所谓，只要能检测出来，目的是做回收率。

    最好不要分解，那样比较麻烦。自己做实验吧，主要成分的回收率肯定要做上来。

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