三、判断题（每1题前的“A”、“B”、“C”代表题目不同的难易程度，其中“C”较难，“B”适中，“A”较简单）
（一）基础知识
A（）1、感光性溶液宜用棕色滴定管。
A（）2、天气太热时应用电扇直接向分光光度计吹风，以利仪器降温。
A（）3、分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。
A（）4、容量瓶能够准确量取所容纳液体的体积。
A（）5、数据的运算应先修约再运算。
A（）6、在分析化学实验中常用化学纯的试剂。
A（）7、移液管的使用必须进行体积校正。
B（）8、分析天平的灵敏度越高，其称量的准确度越高。
B（）9、进行空白试验，可减少分析测定中的偶然误差。
A（）10、加减砝码必须关闭电光分析天平，取放称量物可不关闭。
A（）11、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。
A（）12、砝码使用一定时期(一般为一年)后应对其质量进行校准。
A（）13、称量时，每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。
A（）14、分析天平的稳定性越好，灵敏度越高。
A（）15、容量瓶、滴定管、吸量管不可以加热烘干，也不能盛装热的溶液。
A（）16、滴定分析所使用的滴定管按照其容量及刻度值不同分为：微量滴定管、半微量滴定管和常量滴定管三种。
B（）17、对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的。
A（）18、在分析测定中，测定的精密度越高，则分析结果的准确度越高。
A（）19、原始记录可以先用草稿纸记录，再整齐地抄写在记录本上，但必须保证是真实的。
A（）20、11.48g换算为毫克的正确写法是11480mg。
B（）21、技术标准规定某产品质量界限为不大于0.03，而实测结果为0.032，此数字可修约为0.03，判合格出厂。
A（）22、同一试样的同一性质按方法规定步骤测定所得两个或多个结果的一致性程度，称为准确度。
A（）23、在3.50%、20.05、0.0006、63210数据中的“0”只是起定位作用。
B（）24、使用有刻度的计量玻璃仪器，手不能握着有刻度的地方是因为手的热量会传导到玻璃及溶液中，使其变热，体积膨胀，计量不准。
A（）25、分析实验室中产生的“三废”，其处理原则是：有回收价值的应回收，不能回收的可直接排放。
A（）26、应当根据仪器设备的功率、所需电源电压指标来配置合适的插头，插座，开关和保险丝，并接好地线。
A（）27、检验报告必须有三级签字----检验者、复核者、批准者----才有效
A（）28、在记录原始数据的时候，如果发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。
B（）29、ISO9000族标准是环境管理体系系列标准总称
A（）30、中华人民共和国强制性国家标准的代号是GB/T
A（）31、国际单位就是我国的法定计量单位。
A（）32、国际标准是指ISO、IEC制定的标准。
B（）33、化工厂质检中心承接的检测样品的抽样工作的程序是：采样过程必须会同客户或操作工一起进行。

（二）化学分析
B（）34、缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱的共轭酸碱对组成的。
A（）35、用GB-328B电光分析天平称量时，开启天平，光标往左移动，此时应减砝码。
A（）36、在滴定分析中，滴定终点与化学计量点是一致的。
B（）37、所有的化学反应，都可以用平衡移动原理来判断化学反应的移动方向。
A（）38、容量瓶、滴定管和移液管均不可以加热烘干，也不能盛装热的溶液。
A（）39、天平的分度值越小，灵敏度越高。
B（）40、变色范围必须全部在滴定突跃范围内的酸碱指示剂才可用来指示滴定终点。
A（）41、有效数字就是可以准确测定到的数字。
B（）42、在酸碱滴定中，用错了指示剂，不会产生明显误差。
C（）43、酸碱物质有几级电离，就有几个突跃。
C（）44、用双指示剂法分析混合碱时，如其组成是纯的Na2CO3则HCl消耗量V1和V2的关系是V1＞V2。
A（）45、配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸溶液时都应将酸注入水中。
A（）46、1mol NaOH等于40g氢氧化钠。
B（）47、在酸性溶液中H+浓度就等于酸的浓度。
A（）48、在实验室中浓碱溶液应贮存在聚乙烯塑料瓶中。
A（）49、配制NaOH标准溶液时，所采用的蒸馏水应为去CO2的蒸馏水。
B（）50、常用的酸碱指示剂是一些有机弱酸或弱碱。
A（）51、酸碱反应是离子交换反应，氧化还原反应是电子转移的反应。
C（）52、掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差。
A（）53、EDTA与金属离子配合时，不论金属离子的化学价是多少，一般均是以1∶1的关系配合。
B（）54、提高配位滴定选择性的常用方法有：控制溶液酸度和利用掩蔽的方法。
C（）55、在配位滴定中，要准确滴定M离子而N离子不干扰须满足lgKMY-lgKNY ≥5。
C（）56、能够根据EDTA的酸效应曲线来确定某一金属离子单独被滴定的最高pH值。
C（）57、在只考虑酸效应的配位反应中，酸度越大形成配合物的条件稳定常数越大。
B（）58、水硬度测定过程中需加入一定量的NH3•H2O-NH4Cl溶液，其目的是保持溶液的酸度在整个滴定过程中基本保持不变。
B（）59、KMnO4能与具有还原性的阴离子反应，如KMnO4和H2O2反应能产生氧气。
B（）60、以淀粉为指示剂滴定时，直接碘量法的终点是从蓝色变为无色，间接碘量法的终点是从无色变为蓝色。
A（）61、碘量瓶主要用于碘量法或其它生成挥发性物质的定量分析。
B（）62、K2Cr2O7是比KMnO4更强的一种氧化剂，它可以在HCl介质中进行滴定。
B（）63、在沉淀滴定银量法中，各种指示终点的指示剂都有其特定的酸度使用范围。
B（） 64、佛尔哈德法测定氯离子的含量时，在溶液中加入硝基苯的作用是为了避免AgCl转化为AgSCN。
B（）65、沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积较大的转化为溶度积较小的过程。
B（）66、从高温电炉里取出灼烧后的坩埚，应立即放入干燥器中予以冷却。
A（）67、在重量分析中恒重的定义是前后两次称量的质量之差不超过0.2mg。
B（）68、为使沉淀溶解损失减小到允许范围，再通过加入适当过量的沉淀剂来达到这一目的。
B（）69、重量分析法准确度比吸光光度法高。
C（）70、在进行沉淀时，沉淀剂不是越多越好，因为过多的沉淀剂可能会引起同离子效应，反而使沉淀的溶解度增加。

（四）工业分析
B（）121、工业物料的化学组成较为均匀，杂质较少，采样后存放较长时间，不会影响结果的测定。
B（）122、气样中的被测组分被吸收剂吸收后，气样体积与被吸收体体积的差值即是被测组分的体积。
C（）123测定时，将气样从左到右依次驱入吸收瓶和爆炸瓶进行吸收和燃烧。
A（）124、采样的基本原则是所采样品应具有代表性
B（）125、毛细管黏度计测定黏度时，试样中不能存在气泡，否则会造成误差
B（）126、氧瓶燃烧法测定有机物中卤素含量时，试样量不同，所用的燃烧瓶的体积也应有所不同
C（）127、重氮化法测定芳香胺时，通常采用内外指示剂结合的方法指示终点
B（）128、测定物质的凝固点可判断出物质的纯度
B（）129、开口杯闪点需进行压力校正，闭口杯法则不需要进行压力校正。
B（）130、使用阿贝折射仪测定液体折射率时，首先必须使用超级恒温槽，通入恒温水。
B（）131、化学分析法测定气体所用的仪器不包括苏式气体分析仪。
B（）132、熔融时不仅要保证坩埚不受损失，而且还要保证分析的准确度。
A（）133、在萃取剂用量相同的情况下，少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得多。
C（）134、酯类化合物水解使用强碱溶液，且浓度越大越利于水解。
C（）135、熔融法分解试料的能力比溶解法强得多，为加快速度，矿石样品最好都用熔融法分解。
C（）136、用消化法测定有机物中的氮时，加入硫酸钾的目的是用作催化剂。
C（）137、有机物中卤素的测定，常将其转化为卤离子后用硝酸汞标准滴定溶液进行滴定。
C（）138、氯化碘溶液可以用来直接滴定有机化合物中的不饱和烯键。
B（）139、沸点恒定的液体物质一定是纯液体物质。
A（）140、用同一支密度计，当浸入密度较大的液体中时，密度计浸没较多；浸入密度较小的液体中时，密度计浸没较少。
A（）141、抽样检验是根据事先确定的方案，从一批产品中随机抽取一部分进行检验，并通过检验结果对该批产品质量进行估计和判断的过程。
A（）142、常用的分解方法大致可分为溶解和熔融两种：溶解就是将试样与固体熔剂混合，在高温下加热，使欲测组分转变为可溶于水或酸的化合物。
C（）143、离心管中沾有的氯化银沉淀可以用氨水洗掉。
B（）144、分别分析法是将被检离子逐个检出的定性方法。
B（）145、有机物中的硫最后转化成 后，可用高氯酸钡容量法测定其含量。
B（）146、用钠熔法测定有机物中氮元素时，生成的产物可用乙酸铜—联苯胺法鉴别
B（）147、可用无水氯化锌在浓盐酸中的饱和溶液来鉴别低级醇，并区分伯、仲、叔醇
B（）148、如试样和三氯化铁不发生显色反应则可确定试样中无酚
B（）149、电解1mol的AgNO3和一摩尔的Hg(NO3)2消耗的电量是相等的，得到金属银和金属汞的质量是不相等的
A（）150、破碎是按规定用适当的机械减小试样粒度的过程。
C（）151、硫醇被碘氧化生成二硫化物，过量的碘用Na2S2O3标准溶液滴定，从而计算它的含量。
A（）152、有机化合物大都是以共价键结合的非电解质，这类化合物通常较难溶于水。
B（）153、甲酸能发生银镜反应，乙酸则不能。
A（）154、在有机物的萃取分离中，一般根据相似相溶的原则选择有机溶剂。
B（）155、乙醇与水可以任何比例互溶，说明乙醇在水溶液里是一个强电离的物质。
A（）156、低沸点的有机标准物质，为防止其挥发，应保存在一般冰箱内。

应助达人

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应助达人

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