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  • 皮皮鱼

    第11楼2009/04/25

    非常正常的现象,色谱没有任何问题。问题出在样品钢瓶、减压阀、进样管线、定量管上。

    说白了,就是S被系统吸附了。比如你标气钢瓶钝化效果差,或者用了普通没经过钝化的减压表,或者从减压表到色谱仪的管线没有钝化处理,或者你色谱仪的进样线和定量管没有钝化处理,发生这个事情稀松平常。
    我国产的标准气,放1个月就完蛋了,没法用了,就是因为国产标气钢瓶钝化效果实在很差。从美国进口的标准气倒是挺稳定,可惜太贵,买了一瓶之后再也买不起了。

    你主要的问题可能在减压表,把你的减压表拿下来,然后再装上,马上大量置换然后分析,可能会有好转。但也很难忍受标准样品的消耗。

    原因就是你减压表中的标准样品,被减压表内不锈钢或者铜吸附了,然后你减压后放出来,当然浓度低。拆下来里面低浓度的高压气体没了,重新过来的标气浓度要高,这个组分吸附也不很快,马上分析就高了。

    说实话,这个S分析,怎么弄,都觉得心里没谱。

    yhniu99 发表:我用的是Agilent 6890N FPD检测器。做的是甲基对硫磷,前天刚走完标准,昨天再走信号都下降了一多半以上,我就把衬管换掉,柱子割去一段,柱子老化了一晚上,重新走信号依旧很低,并且每一针走出来的结果偏差也有点大,10%左右。请问高手是怎么回事?

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