1.产生前沿和拖尾的原因一般有哪些？
原因很多：分析物本身的性质；色谱柱问题；流动相问题
分析物本身的性质
2.怎样避免拖尾和前沿，有何措施？
要看是由于什么原因造成的：
分析物本身的性质：这类问题首先要选择合适的色谱柱，另样品的前处理非常重要，部分样品在分析过程中分解，那肯定是拖尾的。

色谱柱问题：主要由于色谱柱柱效下降等引起，维护色谱柱或者更换

流动相：流动相未起到抑制拖尾或者前沿的作用，应添加适当缓冲剂如三乙胺、醋酸等

3.一般拖尾比较厉害的是生物碱类成分的检测，你对此类物质防止拖尾有什么好的建议吗？

好久不做记不清了，应该加三乙胺吧，及三氟乙酸等调节PH值，使用氨基的色谱柱啊，不管怎么说首先考虑的是色谱柱的选择。

多做多积累，会解决此类开发中的问题。

还有3天结束，请大家把握机会，积极参与

产生前沿和拖尾的原因：
1.柱子问题，柱子选择不当，分析的样品极性过强碱性物质。色谱柱老化，柱效降低，柱流失严重。
2.流动相问题，PH值选择不当，有机相比例过低等。