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  • fayebest521

    第11楼2009/04/27

    又学到好多东西，呵呵

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  • 风之彩

    第12楼2009/04/27

    有机相用甲醇的吗？要不换乙腈试试？可能会好一点。

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  • 人在江湖

    第13楼2009/04/28

    是乙腈。梯度范围20%-35%

    juju11 发表:有机相用甲醇的吗？要不换乙腈试试？可能会好一点。

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  • senw

    第14楼2009/04/28

    梯度变化太大，或者选择低波长检测都会有明显的基线漂移，多羟基的皂苷物你可以用磷酸盐缓冲溶液，根据经验15mM磷酸盐水相不要低于15%，25mM磷酸盐水相不要低于25%。

    tmeda 发表:梯度洗脱，基线严重漂移，担心影响定量，想采用含缓冲盐的流动相。请问这样能改善基线漂移的情况么？改善的程度有多大？分析的物质是三萜皂苷类的，含有较多羟基。谢谢指教！

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  • 小余儿

    第15楼2009/04/29

    先做空白,再基线扣除!

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  • 苏幕遮

    第16楼2009/04/29

    在水相中添加一定的具有紫外吸收的盐，可以补偿由于梯度程序有机相增大导致的基线漂移稳定。

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  • 毛毛儿

    第17楼2009/04/30

    应助工程师

    同意楼上的各位的观点，一般梯度洗脱，最好让系统平衡时间久一些，这样会好一些，而且设置的梯度程序尽量合理一些，会有效的得到改善。

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  • liuxingke

    第18楼2009/04/30

    和你的梯度程序关系比较大，和缓冲盐关系不大吧

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  • 爱杰杰

    第19楼2009/04/30

    梯度变化太快，加缓冲盐可以改善基线漂移

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  • slake99

    第20楼2009/05/01

    梯度洗脱都有同样问题-基线漂移，中药材成分分析最好是萃取分后分段做HPLC

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