做了好几次，加标回收率都是200%，不知道怎么回事请各位帮忙解答？如何解决啊？

没有人顶，我自己顶上去先

楼主，你看看你衍生的时候标准和样品加的碳酸钾溶液体积是不是一致，这个绝对会有一点影响啊，不过不是特别大。
还有衍生试剂的量是不是一致，这个影响最大，再有就是你衍生完之后加正己烷提取这一段时间是不是一致，一般衍生后马上加正己烷提取峰高会增大很多，但是谱图也会比较杂。
还有最可能的一点就是你是不是先进的标准样啊，你可以进完样品再进标准品看看是不是回收正常了呢？呵呵

弱问，这个浓度是指标准品配制浓度（五氯苯酚），对应酯化后的面积，回收率如何操作？