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  • vanvan

    第11楼2009/04/24

    我们的气相配FID，原来安装的时候工程师就给我们装的氢气做载气。后来我们考虑到安全性，就自己改装了氮气做载气，还好改装啦，前几天有一次就忘记关载气啦(这个气相要降温再关，总是会忘记啊)，要是氢气估计就出问题啦。
    顺便问下各位一般是怎样不忘记关载气呢？我们那个仪器降温要1.2个小时。真是郁闷。

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  • lhl10

    第12楼2009/04/24

    选用什么载气取决于检测器：FID：用氢气和空气
    TCD: 高纯氮或氦气

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  • 芝秋一叶

    第13楼2009/04/24

    我们用氮气，最好是氦气

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  • hfzhang1983

    第14楼2009/04/24

    也就是说我的样品相应值都高了。如果我的样品目标物含量很低，原来刚刚能检测出来，现在换了载气就有可能检测不出来。是这个意思吗？

    one520 发表:载气用的是氢气，而尾吹气仍然用氢气（一般不赞成这样做），对峰和数据的影响：
    1、由于氢气的热值很高，它的产生离子的能力较强，所以理论上来说，用氢气做载气再用氢气做尾吹气比其它的气体所得到的灵敏度要高。基于这一点认识，所以，所有物质的峰高都要变高。
    2、由于氢气的扩散能力强，所以用氢气做样，柱子的分离能力将得到很大的提升（另外，由于氢气具有还原能力，所以柱子的寿命也会变的更长），基于这一点认识，峰的宽度应该会较小（纯粹理论推导）。
    3、因为灵敏度变高，所以所有的物质峰都会变大，所以可能会有其它气体检测不出来的小峰也能检测出来。
    4、对数据的影响应该是比较大的，因为峰的形状已经改变，还可能会改变到峰的数目，再加个每个物质的响应因子不一样，所以，，，浓度应该会有所不同。

    以上纯属理论推导，我只是曾经做过，但并没有这么详细地核查过，有错请指导，交流为主。

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  • wuzonglin

    第15楼2009/04/24

    填充柱一般没有分流，没啥事，如果毛细管柱的话分流口的氢气都放到实验室里很不安全吧！！

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  • wuzonglin

    第16楼2009/04/24

    填充柱一般没有分流，没啥事，如果毛细管柱的话分流口的氢气都放到实验室里很不安全吧！！

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  • hfzhang1983

    第17楼2009/04/24

    已经引流至室外了

    wuzonglin 发表:填充柱一般没有分流，没啥事，如果毛细管柱的话分流口的氢气都放到实验室里很不安全吧！！

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  • 雾非雾

    第18楼2009/04/24

    应助达人

    氦气比较安全，但也比较贵，如果经济条件允许的话，用氦气比较好。

    lpr20 发表:氮气一般填充柱用的多些，毛细管都是氢气、氦气，点火爆鸣很正常啊，没什么吧？

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  • 浙大智达

    第19楼2009/04/24

    有这个可能性的。单从气体的性质来看，FID检测器最好的选择顺序是：氢气/氦气/氮气/氩气/混合气，但由于氢气易爆，氦气太贵，所以一般用氮气的多。从气体的性质来看，TCD检测器最好的载气应该是氢气，次是氦气，次之是氮气，再次之是氩气，最后是混合气，但TCD检测很特别，它是利用了物质本身的导热性来响应的，所以在使用时，根据自己的要求来确定载气种类，单纯从导热性来说，顺序应该是：氢气/氦气/氮气/氩气/混合气。严禁用空气或氧气（除非钨丝是特制的）。ECD检测器极度厌氧，FPD和NPD一般都用氦和氮。

    hfzhang1983 发表:也就是说我的样品相应值都高了。如果我的样品目标物含量很低，原来刚刚能检测出来，现在换了载气就有可能检测不出来。是这个意思吗？

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  • chengjingbao

    第20楼2009/04/24

    我认为不太可能氢气作载气！也许是我有些浅薄，但用FID，氢作载，真得从未见过（多危险！），。过去听说过，也是操作者对仪器不了解瞎说的。
    载气的作用也就是携带者的作用，同时兼顾着帮衬着色谱分离。同时过量的氢与空气接触，磨擦和爆炸应该就很常见啦。
    而且我在有机酸谱图中，也没发现有H2作载的谱图。楼主能提供详细吗？

    hfzhang1983 发表:大家好！我在做挥发性有机酸，主要是乙酸丙酸丁酸和戊酸。现在条件大致为：FID检测器，氢气为载气，也就是说只要助燃气是空气。点火的时候会有较尖锐的爆鸣声。岛津工程师说这样对点火的喷嘴不好，建议用氮气。但是我看岛津出的应用数据集上面测有机酸全为氢气做载气。各位前辈，能给我讲讲关于载气的知识吗？

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