麻烦您了，问一下您的色谱是新安装了部件呢，还是新装的色谱呢？

又或者是老机器啥也没换，前几天好好的，突然这样了呢？那么发生这个问题前，您做了什么呢？是分析了特殊样品，还是更换了载气氢气？

还有，您的检测器是什么类型？色谱柱什么类型？色谱工作参数情况如何？

基线大幅度波动的原因至少有十几种，麻烦您把相关的情况说一下，这样才好分析啊。

我用的是老机器检测器FID，前几天还好好的突然出现这种情况，发现这问题前都是做的食用酒精样品，发现问题后我更换了载气-高纯氮，燃气-氢气，助燃气是用的空气发生器，色谱柱是ZB-WAX柱，工作参数是：进样扣200度，检测器220度，柱箱：50度保持3分钟-以4度/分钟升温速率-终温85度保持0分钟-以2阶升温速率15度/分钟-120度保持0分钟,做食用酒精都是这个条件的.不知道怎么一下九出了这个问题,基线太难看了正常谱图我给大家发一个,大家好好帮研究一下

上个谱图发错了这张才是正常的

是不是柱子污染了？

是不是样品有问题啊？做其它的样品分析，谱图也这样吗？
如果不是样品的问题，可能有以下几个原因吧：
1.信号线
2.气体分流比是否正常
3.电路方面：信号传感器。

zszh123456 发表:我用的是老机器检测器FID，前几天还好好的突然出现这种情况，发现这问题前都是做的食用酒精样品，发现问题后我更换了载气-高纯氮，燃气-氢气，助燃气是用的空气发生器，色谱柱是ZB-WAX柱，工作参数是：进样扣200度，检测器220度，柱箱：50度保持3分钟-以4度/分钟升温速率-终温85度保持0分钟-以2阶升温速率15度/分钟-120度保持0分钟,做食用酒精都是这个条件的.不知道怎么一下九出了这个问题,基线太难看了正常谱图我给大家发一个,大家好好帮研究一下

应助达人

你的两张图的纵坐标的mv范围相差很大。观察不在同一范围下。正常图的衰减大（15mv），而第一张图的衰减小（-2-+2mv)。或者说第一张放的很大,看起来噪音大，明显。如果基线真的不好，可考虑老化柱子，FID。检查系统有无漏气。气体比例是否正常。毛细管插入进样口和FID的深度是否正确等。

许多情况都能导致这种情况：
1、下漂有热机不够的因素；
2、漂移幅度大，有空气不好、载气不好的因素；
3、电源部分：电磁干扰、信号接触不良；
4、进样器污染;
5、色谱柱残留大；
6、检测器污染；
7、工作站信号放大过大；
具体情况需要根据你的工作实际进行对照。确认排除法比较实用。
实际上也就是多试试。或许一点不在列的小毛病就能导致这种结果，经历的多啦，处理起来有条不紊，最终将遇到的情况总结一下，你可能比谁都厉害。
个人观点。

谢谢大家了这两天有时稳定有时不稳定，我估计是柱残留的关系，我再观察一下，并多烧一下柱子。

样品中重组分多吧。那么把终止温度提高一点，保持时间长一点就是了，比如150度。

-以2阶升温速率15度/分钟-120度保持0分钟,

把这个改成终止温度150度，保持5分钟，就好了

也许吧不过我不定期会烧柱子，要是改成150度保持5分钟的话就不要了，延长了分析周期，我们样品量很大的。