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  • 知足常乐！

    第11楼2009/04/27

    daisy19851986 发表:当时设的温度是柱箱：180 检测器：180 进样器：200
    老化温度这么低，什么柱子都没事的
    我先拆下来看看

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  • KEN

    第12楼2009/05/01

    应该不是色谱柱的原因，进样品只出两个小峰，有可能是样品本身的原因。
    楼主最好还是进一个溶剂样品（如甲醇、乙醇等低沸点的），看看是否出峰？同时也可以大致判断一下响应情况（峰面积的大小）。

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  • silley

    第13楼2009/05/01

    [quote]原文由 daisy19851986 发表:当时设的温度是柱箱：180 检测器：180 进样器：200


    老化温度这么低，柱子应该没事的，用氢气当载气就不要了吧，很恐怖的。

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  • 阿宝

    第14楼2009/05/01

    如果柱子在高温时断气的话，比较危险，固定液可能不再均匀了，影响柱效
    低温的话影响不大！

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  • fl0903

    第15楼2009/05/01

    学习学习！！！！

    one520 发表:不管是什么色谱柱，老化时断载气了，只会把柱子的固定液给损坏断，进样进去后，他仍然会出峰（出峰时间会提前），只不过所有的峰都会混在一起，不能分离。
    如果短时间断载气，建议：1、柱子反接。2、用氢气做载气。3、柱温用程序升温（如50度30分钟/5度每分钟/80度30分钟/5度每分钟/120度30/4度每分钟/150度50分钟/2度每分钟/200度60分钟/1度每分钟/250度120分钟以上）。最好在进行这个过程的时候打开检测器，把检测器的温度也相应升高，打开工作站，监视基线效果。
    如果长时间断载气，是毛细管就应该拆下，对光查看，应该有明显液滴出现，液滴多则只能报废，可以把报废的柱子寄到厂家再行填充（价格会便宜），是填充柱就只能直接报废，把里面的填料倒出后再重新装填新的填料。

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  • weihuawind10

    第16楼2012/08/06

    哦 谢谢 还想问你们一些情况呢 我载气开的很小 感觉流量为零了 但是最后做样时 基线还是平的 峰能分离 就是有些拖尾比较严重 这个影响大吗

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  • sdaucll

    第17楼2018/08/16

    好老的帖子
    想请教下大家，载气断了的话仪器不是会报错自己停止么？也就是升温程序不应该自己停止了么？这样还会对柱子有那么大危害么？

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