从谱图的积分信息来看，好像不是仪器的问题
1.仪器没有平衡好，有小的波动，工作站识别成峰了，你可以提高阈值
2.楼主进的无水乙醇是色谱纯的吗？要不是的话，可能是乙醇的杂

还有一个问题，就是我在做柱子老化的时候，连着检测器、进样器一起老化了，会不会有影响？
那在老化检测器的时候，进样器、柱子设成多少温度？
柱子在老化的时候，若不老化检测器、进样器，是否将其关闭，还是也一样设温度？
这一块我有点混乱，顺便请教一下。

柱子连着检测器进样器一起老化可能会对检测器有污染,这个看你柱子脏的程度决定.
老化柱子的时候,最好不要接检测器端,用堵头堵死.加热器也不用升温.
老化柱子,进样器的温度可以和柱子一样的温度或稍高点都可以.柱子如果和检测器接了的话,一定要比柱子温度高.

我进的是分析纯的无水乙醇，但是我用其他的柱子也进样了，没有那么多的杂质，所以我觉得还是色谱和柱子的事。两个谱图我都上传了，帮忙看一下O(∩_∩)O~
还有，您说的“提高阈值”是指什么？

“老化柱子的时候,最好不要接检测器端,用堵头堵死.加热器也不用升温.”
是指把柱子连接检测器的一端卸下，然后把检测器堵上？
那柱子卸下一端会有载气流出，就这样不用管它吗？
老化检测器时，柱子设正常温度就行吗？

阈值就是在工作站上设定一个值，在这个值以上的峰高及峰面积就会被认为是一个色谱峰，小于这个值，不作为基线波动处理，不识别为峰

去看一下我最近的关于峰处理的帖子吧。
http://www.instrument.com.cn/bbs/detail.asp/threadid/1679222/forumid/25/year/2009/query/search
后面进阶部分。

就是基线不稳定，slope设置过小的结果了。

消除的办法很多，提高slope，或者设置最小峰面积，设置最小峰高，都可以解决。但是还是建议用提高slope来解决掉。

空运行基线是否好，如果好，证明你的仪器没有问题。如有毛刺，换一个毛细空柱管（加气阻）看是否有问题。如有，检查你的接地线。或给你的仪器接一个地线再试。如果还有问题，检查色谱TCD的屏蔽是否良好。
其余按色谱柱及仪器处理方式处理即可

应助达人

好像是工作站没有用好。


把斜率和最小面积改大一点看看