+关注 私聊
  • happy9999999

    第21楼2009/05/06

    没有预柱哦 ^_^

    qwqin 发表:是不是预柱被污染了

0
    +关注 私聊
  • happy9999999

    第22楼2009/05/06

    好吧 我试试~ 拆进样阀我是没有那个本事了 看来得找专业人士拉~

    herozxq 发表:初步估计可能是两方面原因,一个是色谱柱原因,这样说你就理解了,一条小河流水,遇到有凹陷或凸出的地方,这一处我这里称作“坎",流水就会形成漩涡,至于漩涡形成的原因,一个柱床某个(坎)地方出了点小问题,或者那里驻留什么异物(也许就是气泡),这样就容易造成示差检测器出现那样的情况(折光),处理这样的问题很简单,把色谱柱反过来冲洗一下就好了;第二个原因就是你的进样阀没洗干净啊,要彻底洗干净,必须拆开进样阀,如果你不懂阀,最好专业人士帮助你。

0
    +关注 私聊
  • yuan_log

    第23楼2009/05/06

    有条件的话更换同类型同型号柱子比对,感觉问题出在柱子上

0
    +关注 私聊
  • jiaru72300

    第24楼2009/05/06

    先试试空针是不是仪器系统问题,然后流速啊什么的换一下看倒峰位值会有变化么,然后看是不是四氢呋喃的问题

0
    +关注 私聊
  • sunny_windy110

    第25楼2009/08/12

    我觉得有可能是THF的问题,倒峰有可能是气峰或水峰,蒸馏后放置过夜会吸水,在线脱气机也不是万能的。你可以试一下从示差后面接一些THF,进一针试下。

0
    +关注 私聊
  • yuan_log

    第26楼2009/08/12

    应该与进样阀无关,可以试着不进样采集一针数据。把进样阀后面的黑色信号线断开,再连上,连上的瞬间系统会开始走程序并采集数据。如果还有就排除了进样系统的问题。

    happy9999999 发表:好吧 我试试~ 拆进样阀我是没有那个本事了 看来得找专业人士拉~

0
    +关注 私聊
  • yuan_log

    第27楼2009/08/12

    我想楼主应该使用的梯度洗脱吧,而且出峰时间应该是与特定浓度对应的,不知道是不是?
    楼主可以改下洗脱程序看下是不是这样,如果属实,则说明该峰是柱填料组分脱落导致。

0
    +关注 私聊
  • bochg

    第28楼2009/08/14

    THF里都有抗氧化剂,不然生成过氧化物很危险的.

0