恩，是六通阀，我们用的是采气袋，完全靠人工，把样气挤压进去，所以不知道怎么保证每次都一样呀....[/quote]
你有采气袋采气，压进六通阀要通过定量管，这个定量管就是起到定量的作用，也是可选大小的，和液相的定量管一样的

进完样后关闭采气袋让定量管内的压力与大气平衡几秒钟，每次都要是固定的与大气平衡几秒钟就会重复

我们有两种组分不开，柱流量设成2ml/min时，完全重合，就是一个很正规的高斯曲线，有一次调试员设成了8ml/min，峰反而有点分开的样子，像前沿峰的样子，怎么回事呢？
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降低初温，或改变升温速率试试。

分不开的那个峰在高沸点区，在13min左右才出峰，降低出温有效吗？
升温速度是不是降低，有利于分离？

进完样后关闭采气袋让定量管内的压力与大气平衡几秒钟，每次都要是固定的与大气平衡几秒钟就会重复[/quote]

恩，明白了，谢谢：）

引用：进完样后关闭采气袋让定量管内的压力与大气平衡几秒钟，每次都要是固定的与大气平衡几秒钟就会重复。
真的可以吗？这个倒是个好方法。我没有发现啊。

我进样时，保证几次做样的手动压力尽量保持平衡，（不能忽大忽小）。并且按开始键前，进样的时间基本一致，那么结果基本一致。

估算一下你出峰的那个时间的烘箱温度,适当放慢会好些,同时降低色谱柱流速.

如果是进气体样品的话,其实可以考虑用顶空来,可能重现性会比较好点,或者用tds(吹扫捕集热解脱附)采集之后也行,但是成本会高很多,呵呵.

痕量分析也有用分流进样的,上述两种进样系统经常会用分流.

我们的380004年到现在都没用过，我想那天给收拾下用用，FID，没有顶空