冲柱子的时候还要把进样口打到inject的状态啊？
我们这边赶上进样口冲的哦，开着的话怕会进空气。
不知道你们那边的情况是什么样的

冲柱子的时候还要把进样口打到inject的状态啊？
我们这边赶上进样口冲的哦，开着的话怕会进空气。
不知道你们那边的情况是什么样的

用1ml的一次性注射器，每次进样0.1ml，每个样都换注射器的，避免交叉污染。
哦，忘了说明，1ml的注射器的针头用平头针头取代，但是那个平头针头只是每天用之前用甲醇超声清洗，不经常换。

这样也会进空气啊？那做样时不是一直处于inject状态吗？此时怎么防止空气进入呢？
有点疑惑，能否交流一下你们的具体做法呢？

哦，我们这里冲柱子的时候，将进样口打到load的状态，只有进样的时候才将状态改成inject的。
具体的：将进样针插入进样口后，快速将样注入（注意不要将气泡注入），迅速将进样口达到inject的状态，这样，出峰时间到2分钟左右的时候，可将进洋口变回Load状态，拔出进样针。

冲柱子时 ，直接保持load的状态就可以了哦

这个这个，怎么说呢，还是说自己的吧。

我进样的习惯是先打到上样状态，推注射器，在搬到进样状态，拔针。(一次完成）

进样结束，一直处于进样状态（流动相冲洗里面的环路），用短头注射器冲好针孔。

出峰2min就将进样口变回Load状态？
我们在整个图谱采集的过程中一直是处于inject状态，一直用流动相冲洗环路

恩，是的。
理论上是一直到出峰完毕才拔掉进样针的，但实际情况，2min就可以的。
因为，有时候样品出峰时间比较长，而进样针是玻璃的，容易滑落摔碎(我们这里出现过这种情况)，所以出峰2min 后就把进样针取下来了。

半环当然也存在，所以半环进样量要小于定量环体积的一半，否则样品酒可能进入废液管，也就不准了。一半以下就没问题。

手动进的话，一般进定量环的2-3倍体积较好吧，这样才能置换完全。反正多余的可以排掉的嘛。