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  • ld-9527

    第11楼2009/05/11

    应该是衬管太脏了 玻璃棉需要及时更换 否则会阻留很多杂质 导致对后续样品的吸附

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  • 快乐

    第12楼2009/05/11

    应助达人

    我提供一点信息，衬管是经常换，但柱子是用了很长时间，我认为柱子不可能一下就失去柱效吧

    zongguitang 发表:楼主，可能是进样口或者色谱柱的杂质对目标物有吸附或者使之降解。

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  • smallhill

    第13楼2009/05/16

    楼主是否有答案了？？
    换了衬管和柱子就好了，那肯定是衬管或柱子有问题吧！
    但从你说的昨天做没问题，今天做就问题也一直有。。实在想不出
    衬管或柱子有什么问题！

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  • jimmygx

    第14楼2009/05/16

    我做DMF，响应值很低，割掉前端柱子后，有一定响应但峰拖尾十分严重，不知是什么原因，该如果继续做，请大家帮忙分析下，多谢！

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  • 快乐

    第15楼2009/05/19

    应助达人

    我现在也在找答案，没有合理的解释
    只有肯定一点，是衬管和柱子的问题，凭我个人分析，我认为是衬管的问题要大些，柱子不可能一下就失效了

    smallhill 发表:楼主是否有答案了？？
    换了衬管和柱子就好了，那肯定是衬管或柱子有问题吧！
    但从你说的昨天做没问题，今天做就问题也一直有。。实在想不出
    衬管或柱子有什么问题！

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  • 戈壁明珠

    第16楼2009/05/29

    应助达人

    楼主，色谱柱头的污染有可能导致峰形变差，衬管中如果有进样隔垫的碎屑或者样品中的杂质也会造成峰形不好。
    您现在的衬管可以保证结果，那么再换回原来不好用的柱子看看峰形还能保持吗？由此可以判断到底是柱子还是衬管的问题。

    ynsfeed 发表:我现在也在找答案，没有合理的解释
    只有肯定一点，是衬管和柱子的问题，凭我个人分析，我认为是衬管的问题要大些，柱子不可能一下就失效了

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  • 快乐

    第17楼2009/05/31

    应助达人

    16楼给了我很好的排除方法，确认是哪里出了问题，等有时间我会给大家一个答案的

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  • realtiger

    第18楼2009/05/31

    猜测一下的话：一个原因可能是进了一些生物样品，过夜后对柱子和衬管形成了覆盖；高温烧一下看是不是有效果；拖尾峰的拖尾因子不知道有多少，较大的话，低浓度的可能会出不来；新柱子过不久也会再出现的

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