+关注 私聊
  • 〓疯子哥〓

    第11楼2009/05/12

    有这么多的坛友与您在一起,就不要空虚了

    不知道最近几天的日记写的怎么样了呢?期待每天的内容更新

    lyggd 发表:来了美国发现美国是物质丰富,精神空虚。呵呵

0
    +关注 私聊
  • zcl1010

    第12楼2009/05/13

    FE和MN, 是不是铁和锰啊?如果是,应该很好测的。铁和锰用石墨炉法,线性很好,灵敏度高。用国产的就能准确测出,能检测到5ppb浓度。用外标法,买标准液(如果美国没有,可在中国买到哟)。主要是你的雾液收集和样品前处理,不要污染。石墨炉可用2700度3秒空烧残留物质,多烧几次就行了。如果浓度低于5ppb,要想准确测出,你还是另找方法吧。

0
    +关注 私聊
  • 007爵士

    第13楼2009/05/13

    关注一个,支持楼主。。。。

    有我们,你就不再寂寞

0
    +关注 私聊
  • 蛋神

    第14楼2009/05/14

    总比啥都空虚要好吧。

    lyggd 发表:来了美国发现美国是物质丰富,精神空虚。呵呵

0
    +关注 私聊
  • 庐山居士

    第15楼2009/05/14

    分析报告的形式好熟悉啊,因为我们也是Varian的240FS,其实设定出一个详细报告,比如把方法参数、标准曲线图和信号图都放在里面,这样其他人更能理解你的测试过程,粗谈一些看法:
    一、你的样品不多,重置斜率频率设的很高,有哪个必要吗?
    二、QC质控样是买现成的,还是自己配的,自己配的当然会有些偏差。
    三、Fe标样空白值有些高,应该有试剂和水落石出的原因。
    四、如果觉察石墨管有记忆效应,应该把吹扫温度设高的,或者换新石墨管。
    五、按理推断应该使用了自动进样器,不要忽视自动进样器,一是自动进样针使用前要将气泡完全排干净,二是进样毛细管要隔一断时间剪掉一截,或换一根新的,我们在自动进样器方面是吃了不少苦,有机会再细聊。

0
    +关注 私聊
  • metal

    第16楼2009/05/15

    你不是一个人在战斗 呵呵 加油 空虚是你自己控制的 精神追求很重要--

0
    +关注 私聊
  • 风之笑容

    第17楼2009/05/15

    俺用的瑞利(WFX)的,
    瑞利那玩意儿更绝,
    同一份样品多次测量,
    每次的结果都不一样
    超郁闷!!
    你比我好多了.

0
    +关注 私聊
  • 一土

    第18楼2009/05/16

    毛细管也可用丙酮或异丙醇擦拭.

    shixiangqun 发表:分析报告的形式好熟悉啊,因为我们也是Varian的240FS,其实设定出一个详细报告,比如把方法参数、标准曲线图和信号图都放在里面,这样其他人更能理解你的测试过程,粗谈一些看法:

    五、按理推断应该使用了自动进样器,不要忽视自动进样器,一是自动进样针使用前要将气泡完全排干净,二是进样毛细管要隔一断时间剪掉一截,或换一根新的,我们在自动进样器方面是吃了不少苦,有机会再细聊。

0
    +关注 私聊
  • zhuxiugao

    第19楼2009/05/17

    呵呵,继续关注楼主,向各位多学习一下。

0
    +关注 私聊
  • 学海无涯

    第20楼2009/05/18

    lyggd 发表:2008年的8月,来到美国,现在在大气化学领域做研究,为什么选一个这个标题,因为我在这里真的就是一个人在战斗,
    我们组里有一天10几年年前的瓦里安 AA600的原子吸收,在我来这里之已经有6年没人用过了,现在老板想测一下雾水中的FE和MN离子浓度,所以这个任务交给我了。
    组里面没有一个人用过这个东西,所以遇到问题,我总是很崩溃,已经半年了,我的实验进展还是不大,每天都会产生很多很多的问题。
    从今天开始,我会每天做完实验吧问题发在这个帖子里,希望牛人们多多指教。
    我也没什么好回馈大家的,如果你有文献找不到了,我可以用我们的图书馆的电子资源帮您找找。希望在这里能交到朋友
    谢谢大家。
    恩介绍完毕啦,呵呵,今天的问题是

    我今天做的序列测试,可是发现每次测完以后好像前一个样品都会有残余,并干扰到下一个样品的测试。例如,我再测完一个样品以后,继续把做mix up的稀硝酸(QC Blank),结果就发现有一个浓度值(大概ABS0.003,仪器显示1点多微克每升)这个问题怎么解决呀?
    0.003应该可以接收吧?试着看看以下方法是否可以进一步减少背景:
    1.增加酸液冲洗的时间或酸液浓度,HNO3不行就换HCl看看
    2.提高清除温度,再增加100度看看?


    提高了最后一个清除温度,从2300-2400左右好像还是不明显呀。
    是不是我的call zero值太低了(都是负值),才会系统测出来的会有浓度呢(如果只看吸光度的话,真的不算高)?
    应该跟那无关吧,需要考虑一下仪器的重复性和稳定性.

    还有一个问题就是一起测到中间会有一个reslope,我在这里的值一下子就很不正常(重置斜率代陙E 重置斜率 > 125.0%),整个标准曲线全毁了,请教大家这个情况怎么解决呢?
    理论上reslope的值不在范围内是需要重新做曲线的,但如果你的重置斜率 > 125.0%,证明还是残留或仪器不稳定导致的,如果<90%,是否设置了足够的进样时间呢?试试用稍底浓度的QC做重置效果是否要好点?

    谢谢大家的回复,我会把每天的数据做成txt文件放到附件里的。大家如果感兴趣可以下来看看。谢谢大家
    我的邮箱是lyggd0910@gmail.com

    ---------------------------------------------------------------------------------------------
    5/11/2009
    大家好,今天,我把reslope的数据换成了40rg/L,好像重现性就好了,这样可以吗?
    另外我想到如果不做reslope,直接做标准曲线可以吗?也就是说曲线重教频率,设成9,重置斜率频率设成40,这样他做9个样以后就能重做标准曲线。
    如果不行我就选40rg/l来做了。
    另外我说的那个前人留下的样品比较高,可不可能是测不准的问题?因为我并没有觉得是哪里收到了污染呀。
    最后我用了前人留下的190rg/l的标准溶液(没有开过封,一直放在冰箱里不过过了10年了)。得到的浓度时199rg/L,大家说这样的数据可以接受吗?
    第二个是做的Mn,感觉数据还行呀?请大家确认一下,如果Fe 的数据大家觉得也没问题,是不是可以做样品了呢?
    谢谢您的回复谢谢啦
    050102009

0
  • 该帖子已被版主-chemistryren加5积分,加2经验;加分理由:积极参与,内容详细
查看更多