基线400多，正常吗？我以前做都是200多啊，它是从400多降到200多，我打的可是正己烷纯溶剂啊。。。。。。。。，而且在保留时间最初阶段有很多杂峰，我都不知道是什么.............

基线４００不算高。你的溶剂是分析纯么？有杂峰就正常了。
在进针之前先确保基线已经平衡了，至少是半小时才行。

我用的是色谱纯的进口溶剂,而且都是新的样品瓶,不可能有污染啊,现在我担心的是我做的样品出的峰会不会让基线给掩盖住了,而且即使这样出了峰,也不能用吧?它的基线都不在一条直线上,怎么定量啊~~~~~~~~~~~~~~

ECD用了多久？？

不过这情况也不影响检测。。当然也要搞清楚怎 么回事。

很正常的情况，不用慌张。

ECD本来就是负峰经过极性反转之后得到的正峰，因此色谱柱流失或污染导致的基线漂移是下降的。你这个就是典型的柱子流失或者污染的基线漂移罢了。

有基线漂移不会影响定量，基线不在直线上，定量一样很准确。实在看不惯，可以搞一个背景扣除，心里就会舒服了。

反正你搞定分析就拉到，因此似乎不用做任何处理。如果想解决这个问题，需要对污染还是流失做一个确定，然后针对性的解决掉。我想你就做几个样品，没这个必要了。

老化柱子一段时间再说，我遇到过，柱子很久没有用了，再用的时候发现电压很高的！