zhangchenhui84
第11楼2009/05/18
可以将 甘油衍生化 生成酯(可用醋酸酐)这样峰也好看 沸点也降低
柏坡
第12楼2009/05/18
那个漂移可能是你走程序升温造成的,要么是残留问题,甘油粘度比较大。
satanwy
第13楼2009/05/18
我也觉得升温有问题,开始80度保持5分钟,在这段时间以及在升温的梯度上,甘油的峰就已经出现了,可能有这个问题,不过还没有做,所以也只是猜测了
pingpingzhu
第14楼2009/05/18
BSTFA,硅烷化也是不错的选择.
第15楼2009/05/18
酯化和硅烷化都是好主意。
limit501
第16楼2009/05/20
用DB-INNOWAX试一试,我有个朋友就是用这个柱子做的
cookerzw
第17楼2009/05/25
嘿嘿!我也正在做甘油 呢!DB-225做不出来,DB-624能做出来!(不过没出现甘油中的杂质,我做的是甘油的纯度检验)正准备换wax柱子做呢!
瞎讲讲
第18楼2013/09/27
做出来了吗?我最近也在做甘油中的杂质,不好做啊!有谁做过?样品是要稀释的吗?还有柱是那款?谢谢!!
colinchan1
第19楼2014/05/13
做出来了没?我这有DB-624 1.4um 的 和1.8um 的,还有INNOWAX ,这有1.4的 DB624勉强看得过去
阎君
第20楼2014/05/14
那个基线漂移应该是程序升温造成的,漂上去的那一段应该是柱温快接近使用温度了吧,我们也经常出现这个问题,话说经常这样会不会柱流失很严重啊,想要色谱峰全部出来,又要程序快点走完,只有把后面的温度升高点啊,如果加大流速的话前面的峰就分开的不是很好喽