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  • qiuhaitang

    第12楼2009/05/21

    0.2um不就是平常过滤用的滤膜么。。。
    然后小分子有机物两边就没有浓度差了么？0.2um的膜不可能只有无机离子通过的。
    渗析法大分子蛋白肯定能除，水溶性的就很难说了。去年我做过一个样品，里面有表面活性剂，听说英兰很好用，然后还特意找同学帮忙试了一下。结果用光度法测其中表面活性剂，发现过英兰基本没起多大作用，低了一点点，但这相比总量太不足道。

    ellice 发表:采用的渗析膜只有0.2微米，大部分算是大分子的物质都是可以除去的，你可以去看看渗析的原理是浓度差而不是压力差，不是说小分子的有机物质就被强行压过渗析膜了，而是只有无机离子或者接近于无机离子的一些物质才能透过渗析膜的，我有同事做过这方面的交流与合作，比经过C18的效果还要好，人家是申请过专利的，技术含量也是很高的，感兴趣的话可以去网上看看了解一下！对最近热门的奶制品和适用！

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  • ellice

    第13楼2009/05/22

    看来LS对英蓝技术不太了解吧，0.2微米是渗析膜，平常用的过滤膜应该是0.45微米的吧！光有渗析膜还是不够的，人家有渗析池的，这是人家的专利技术，通过渗析装置是可以达到去除大分子效果的，我一个师兄就用过做最近最热门的牛奶实验，很管用！没用怎么会有那么多用户呢？有兴趣大家可以去研究一下！

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  • ellice

    第14楼2009/05/22

    看来LS对英蓝技术不太了解吧，0.2微米是渗析膜，平常用的过滤膜应该是0.45微米的吧！光有渗析膜还是不够的，人家有渗析池的，这是人家的专利技术，通过渗析装置是可以达到去除大分子效果的，我一个师兄就用过做最近最热门的牛奶实验，很管用！没用怎么会有那么多用户呢？有兴趣大家可以去研究一下！

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  • wushuai97

    第15楼2009/06/30

    我也是用乙腈沉淀后进样做的，但是回收一直不稳定，恳请各位大侠指教。

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  • fengruini203

    第16楼2009/06/30

    ellice 是不是万通的托啊，怎么老是再说英蓝技术，0.2微米滤膜和渗析半透膜傻子都知道不是所有的蛋白都能除去，你是不是想把我们的柱子都搞坏啊！




    ellice 发表:看来LS对英蓝技术不太了解吧，0.2微米是渗析膜，平常用的过滤膜应该是0.45微米的吧！光有渗析膜还是不够的，人家有渗析池的，这是人家的专利技术，通过渗析装置是可以达到去除大分子效果的，我一个师兄就用过做最近最热门的牛奶实验，很管用！没用怎么会有那么多用户呢？有兴趣大家可以去研究一下！

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  • ellice

    第17楼2009/08/03

    fengruini203 发表:ellice 是不是万通的托啊，怎么老是再说英蓝技术，0.2微米滤膜和渗析半透膜傻子都知道不是所有的蛋白都能除去，你是不是想把我们的柱子都搞坏啊！


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  • ellice

    第18楼2009/08/03

    fengruini203 发表:ellice 是不是万通的托啊，怎么老是再说英蓝技术，0.2微米滤膜和渗析半透膜傻子都知道不是所有的蛋白都能除去，你是不是想把我们的柱子都搞坏啊！


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  • ellice

    第19楼2009/08/03

    fengruini203 发表:ellice 是不是万通的托啊，怎么老是再说英蓝技术，0.2微米滤膜和渗析半透膜傻子都知道不是所有的蛋白都能除去，你是不是想把我们的柱子都搞坏啊！


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  • sangqiu

    第20楼2009/08/04

    最简单的办法，高速冷冻离心机10000G以上离心10分钟，取中间的清夜进样，无损失啊！！！可以试试看！乙腈现在不好买，且有些乙腈中离子很多，不做空白不行。

    s9hdlzh 发表:现在没有标准方法参考，初步想法是用乙腈沉淀蛋白。希望有这方面经验的朋友指导下。

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