如果流动相不能溶解的话，可以用纯乙腈或纯甲醇溶解，如果不用百分归一法的话是不需要在乎溶剂峰的，当然你可以做一针空白溶剂看看。

对！尽量用流动相的溶剂溶解，调节乙腈和水的比例

最好用流动相溶解，一来减少溶剂效应，二来观察样品在流动相中的溶解情况。
如果在流动相中不溶的话，那么做样时怎么保证样品在流动相的冲洗下不会有析出呢？要是在柱子里有析出，岂不是很麻烦？
实在不溶的话，建议改变流动相的配比或组成。

进过一针啊，溶剂峰很小。但是怎么判断有没有溶剂效应呢？我测试只能用乙腈溶解，没有可对比的啊？

溶解样品的溶剂一般来说最好用流动相来溶解，因为这样可以消除溶剂效应。但是，如果流动相不可用的话只能采用其他溶剂来进行溶解，但是一定要用流动想来稀释，不然的话影响太大了就。

最好是流动相，因为它如果不溶于流动相的话，那他在色谱柱内是没有办法分离的，当然也可以用缓冲溶液当稀释液，或许你调一下PH值旧会有新的发现。

最好是乙腈做溶剂,这样一来,出峰就避免了会出现不必要的溶剂峰了.

您的意思只用乙腈，不用水也可以？

突然想到，请问各位，溶不溶怎么判断？易溶、微溶、难溶？如果样品微溶于流动相，应该也可以用来做溶剂进行测试吧？