1.产生肩峰或叉峰是我们很不愿意看到的，因为它的出现与柱子的关系很大，那产生的原因一般有哪些？

答：一是仪器原因，管路堵塞，或有气泡等
二是色谱柱的柱效降低，如污染，固定相流失，塌陷，这样样品相对柱效是过载的
三是进样量过大或样品在流动相中分配系数低。
2.平时实验中怎样有效避免肩峰或叉峰的出现呢？
答：注意仪器保养，严格按照操作规程做，样品过滤，选择合适的色谱柱（很重要），注意实验条件
3.对于已经产生肩峰或叉峰，你有什么好的处理方法去进来弥补？
答：仪器问题就不说了，色谱柱的污染有两种，一是大颗粒或强吸附性物质，基本废了；二是缓冲盐结晶，纯水加5个点的甲醇冲；固定相流失，塌陷也废了

1.产生肩峰或叉峰是我们很不愿意看到的，因为它的出现与柱子的关系很大，那产生的原因一般有哪些？
可能有以下原因：流动相比例不合适；流动相的PU值；柱子的类型；

2.平时实验中怎样有效避免肩峰或叉峰的出现呢？
开展好预试验，选择合适的样品提取方法；选用合适的流动相及其比例

3.对于已经产生肩峰或叉峰，你有什么好的处理方法去进来弥补？
尝试调节流动相；改变流速。

请指正！

1.产生肩峰或叉峰是我们很不愿意看到的，因为它的出现与柱子的关系很大，那产生的原因一般有哪些？

答：可能原因样品体积过大， 2.样品溶剂过强 : 3.柱塌陷或形成短路通道 : 4.流动相或比例选择不合适，5、流动相污染……
。
2.平时实验中怎样有效避免肩峰或叉峰的出现呢？
答：减小体积，采用较弱的样品溶剂 ，更换色谱柱，更换比例，更换流动相

3.对于已经产生肩峰或叉峰，你有什么好的处理方法去进来弥补？
答：我认为改变条件重做，弥补很难，

肩峰的原因有多种，就上述几张图来看，有可能是1.选择柱子错误；2.柱子已经到寿命了；3.pH值有问题

同意楼上的 可能是柱塌陷 如果用纯水冲 就有可能出现这种情况 我倒没遇见 看过有些公司资料上讲到.