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  • chemistryren

    第11楼2009/05/25

    灯电流一般用灯上标的工作电流即可.增大灯电流,能量会增强,但灵敏度下降,且稳定性会有所下降,平行样测定的RSD会增大.

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  • qyxy2008

    第13楼2009/05/25

    找一些资料看看就会了！做的久了就会了！再说这有很多高手！问问他们

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  • qyxy2008

    第14楼2009/05/25

    谢谢！我今天重新做了曲线！0.9995 误差很小。还有调灯的信号，至少要超过多少？

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  • quexianyin

    第15楼2009/05/25

    灯电流大,灵敏度下降,但是吸收信号的稳定性好,灯电流小,灵敏度上升,信号稳定性下降!
    每台仪器的给空心阴极灯的供电方波电流有差异!灯电流的选择原则是:负高压(也就是增益.说通俗点就是放大电路)控制在200~500左右,国产的仪器最好200~400左右,一般常控制在300多),
    早保证仪器的信号的稳定性前提下,尽可能使用小灯电流,这样一方面可以延长空心阴极灯使用寿命,也延长了氘灯寿命(因为氘灯扣背景能量是要跟空心阴极灯匹配的)

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  • quexianyin

    第16楼2009/05/25

    补充一句:空心阴极灯灯电流小了,负高压(增益)的电压增大,空心阴极灯灯电流大了,负高压(增益)的电压减小,

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  • quexianyin

    第17楼2009/05/25

    版主,你检查下你的光路,你可以通过改变燃烧器高度,自己琢磨下!
    一般元素尽量用略微一点点的贫燃的火焰做,这种火焰背景吸收小,而且原子化的光带宽,且这一宽带内,吸光度没明显变化!用这种火焰的好处:纯物质配的曲线和样品基体盐分不同,会使原子化的部位有所变动!!但这种火焰就可以克服基体带来的误差!
    另:纠正下11楼的错误:灯电流大了,稳定性会增强,灵敏度下降!

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  • qyxy2008

    第18楼2009/05/26

    好的！我再看看！感谢！

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  • hsx5108

    第19楼2009/05/26

    学习学习,我就是铅做得不太好

    baocl 发表:一台原子吸收锰.铅,铜这么好做的元素(0~8ug /ml)都做不好,你这台原子吸收我可以宣布是垃圾透顶了,或者没调整最佳状态!
    !
    另外 你的曲线酸度太低了,一般元素尽量用5%盐酸酸度(曲线同样如此),这样保证了样品其他盐类充分溶解也能溶解而不影响你样品酸度和曲线酸度匹配,银要用10%盐酸提取,否则高银矿石容易做低掉!
    提取一般都用盐酸提取,因为它不仅是酸,而且跟绝大部分离子都可以络合,促进蒸干的样品提取,除了Bi Sb等少数元素用硝酸,或者硫酸外!硝酸,硫酸,磷酸提取用的很少,后两者对火焰自吸影响大,而且能抑制吸收信号!所以样品前处理都尽量用盐酸把S2-离子能放掉先放掉,再加硝酸,氢氟酸,高氯酸!
    做曲线不要轻易删除点
    不要轻易动用碱融上机,如果动用了,火焰的燃烧部位一定要认真调试过 ,否则大量纳盐很容易把火焰的吸收带抬高,跟纯金属物质配的标准曲线出现大量偏差!

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  • 东北虎

    第20楼2009/05/27

    加标加收一下；用质控样监控一下；如果是系统误差可以校正的。

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  • 小H

    第21楼2009/06/01

    是不是曲线的酸度和样品的酸度不统一啊？酸度不同意也会造成样品测定的偏差，还有铁锰应该不难做啊，只要仪器正常

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