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  • 第11楼2005/07/21

    1 手动进样重复性差
    2 三种气体的流速比不对,将其调在最佳流速比
    3 基线是否稳定
    4 H2压力是否稳定
    5 柱子影响的是组分的分离度,若分离不好,也可能影响积分(是自动积分吧)

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  • 第12楼2005/07/21

    若其他都正常的话，建议更换进样垫

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  • 第13楼2005/07/23

    我记得FID是浓度型检测器，峰面积随流速变化而变化，试一下用峰高计量。流速不稳定，应检查气路。

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  • 第14楼2005/07/24

    最近也遇到相似问题，FID峰面积差异较大，自动进样和手动进样都出现过，而且自动进样换过新针，也搞不清什么原因？

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  • 第15楼2005/07/27

    你的样品是液体还是气体？样品浓度高不高？你用的是什么样的进样方式，分流？不分流？你用的什么衬管？这些都是必须考虑的问题

    41939146 发表:对头啊，是用的手动进样针进样，但我用另外一根柱子在同样的条件下就没有出现上述情况，由此可看应该是进样阀没有漏气啊，还有就是出毛病的柱子是新柱啊。急盼网上高手相助了

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  • 第16楼2005/07/27

    你用的是毛细管柱吗?各个接口有无泄漏.

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  • 第17楼2005/07/28

    如果你的另一根柱子是一样的,而组分也一样的话,那还是查查柱子吧.

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  • 第18楼2005/07/28

    我想是你的分流比有问题

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  • 第19楼2005/07/31

    估计是老化不够，还有种可能是你的载气和空气氢气的比值没调好

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  • 第20楼2005/07/31

    这种问题一般不会出在柱子上，柱子一般只会造成出峰形状不正常或者不出峰的问题。FID对很多东西的响应值有漂移，不过让其多空烧一会效果会好一点

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