发个图来看看

如果你确定不是你的进样量过大的话，请你把检测器的灵敏度和衰减倍数做适当的调整。

不是浓度过高，超出范围，这个还没遇到，不过遇到很大的峰，上面有小峰，就像手样。

前几天遇到的问题，可以将样品稀释，重新测定，浓度过高容易污染柱子。。。。让我重新老化柱子好几天。。。

一般通过以下的方法处理：
（1）减少进样量
（2）增大分流比
（3）稀释样品
（4）调节检测器的衰减：调大一个级别，图谱面积减少一半。

分流比的问题吧

我遇过到出平头峰的现象，主要有以下几种情况易导致出平头峰：
1、仪器的灵敏度设置为最高档；
2、进样量过大导致色谱柱过载；
3、注样器的分流口堵塞导致注入的样品绝大部分都进了色谱柱；

我也想知道，不知道什么原因。

不知道你的平头峰的平头位置（纵坐标）是在哪，对于你的工作站你应该很熟悉，如果在满量程的电压位置，理论上原因：1）仪器的量程和灵敏度的设置问题。2）样品浓度高（你已排除）；如果不在满量程电压位置平头（比如以前是1000mv平头，现在是200mv就平头，那就是工作站的问题了，检查一下信号线的连接尤其是地线是否连接和屏蔽好，检查完之后重新启动一下电脑和工作站。这种现象好像只有在国产工作站中出现，大家还是尽量申请用进口的色谱和工作站吧。

超载,一般情况下是这个原因.