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  • happy王子矜

    第22楼2009/05/31

    加酸抑制不行么？三氟乙酸不行？

    lpr20 发表:我也说一个最近遇到的问题，有个新项目做邻二苯磺酸，用HPLC反相几乎没保留，纯水做流动相都不保留，加离子对试剂没效果，手头又没有离子交换柱，该怎么解决？

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  • lingzhong

    第23楼2009/05/31

    一大堆问题了，都成山了，解决啊~~~~~~~~

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  • dengpingzi

    第24楼2009/05/31

    邻二苯磺酸在溶液中成离子状态，不保留很正常，如果非得用反相色谱来做的话，用离子对试剂应该是最好的方法，有可能你的试剂选择得不合适，可以换几种试试。如果还不行的话，那就试试直接做，建议一定要使用缓冲体系，调节pH值使其尽量成分子状态，另外选择色谱柱很关键，选择孔径小的，可增加比表面积，增加保留；选择健和相浓度低，封尾少的填料，也就是说硅醇基相对较多的柱子，也可以增加保留。我也没做过，也不知道对不对，您可以试一下

    lpr20 发表:我也说一个最近遇到的问题，有个新项目做邻二苯磺酸，用HPLC反相几乎没保留，纯水做流动相都不保留，加离子对试剂没效果，手头又没有离子交换柱，该怎么解决？

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  • rachel_ding

    第25楼2009/05/31

    我最烦的问题是，自己已经做足的功课，就是没有机会上仪器操作。想知道在仪器空的时候自做主张碰碰行吗？会不会造成什么无法弥补的错误。心理没底，先跟各位大侠咨询一下，有什么是不熟悉的时候千万不能碰的吗？

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  • eee9999eee

    第26楼2009/05/31

    大家说说看，你们的柱子都是那么的好用吗？我们的柱子为什么买回来经常，出现柱效不够的现象呢？尤其是做抗生素的有关物质时，难道是柱子本身技术指标不过关吗？还是我们的操作方法不当呀？

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  • 柏坡

    第27楼2009/05/31

    我感觉抗生素类药做起来就是困难，我们的阿奇霉素，红霉素，都是做效价，再有，做原料药检测，过滤很重要，柱子一般都是这样坏的。

    eee9999eee 发表:大家说说看，你们的柱子都是那么的好用吗？我们的柱子为什么买回来经常，出现柱效不够的现象呢？尤其是做抗生素的有关物质时，难道是柱子本身技术指标不过关吗？还是我们的操作方法不当呀？

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  • 柏坡

    第28楼2009/05/31

    你是说做外标曲线计算吗？你可以打800从工程师那要方法，我就从他们那要过。

    hrcren 发表:岛津LC Solution色谱软件中的外标法定量测定的具体计算是怎样操作的？一直没搞懂

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  • jialinfang

    第29楼2009/05/31

    用液相分析农药，一次进样，分析多种物质，但这些物质的紫外吸收峰位置差别比较大，如何解决？

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  • jialinfang

    第30楼2009/05/31

    用液相分析农药，一次进样，分析多种物质，但这些物质的紫外吸收峰位置差别比较大，如何解决？

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  • jialinfang

    第31楼2009/05/31

    用液相分析农药，一次进样，分析多种物质，但这些物质的紫外吸收峰位置差别比较大，如何解决？

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