再补充一点：
不要忘了设置装流动相的体积，如果中途添加了流动相，一定要即时更新。虽然是个小的细节问题，忽略的话会带来大麻烦的！
比如如果实际体积是1000ml,你忘了设置，上回剩余的只有200ml,走一段时间后仪器就自动停止了。而如果情况相反也不行，实际只有200ml,你设了1000ml,会导致空气进入色谱柱，严重时无法恢复。当然这后一种情况很少会遇到，只是提个醒。

上次发的原创中有错误的地方，今天重新维护了一下。

斑竹好厉害， ，佩服，佩服。到底姜是老的辣，让我这个新手大开眼界，很有用阿！

很高兴看到版主写的东西，也很佩服版主的专业与认真，这儿想请教的是，对于Agilent 1100的荧光检测器不知版主可否有使用经验，因为刚刚接触，希望能告知一些使用经验与注意事项！谢谢

今天才读到你的文字，开心啊！可惜你说的荧光检测器我没有使用过，无可奉告。

3. 巧用partial sequence来补针
假如发现有一针结果不理想，需要补进一针或数针，又不想改变原有的序列，就可以用sequence中的partial sequence→run sequence来进行补针。在想要补的文件前面的小方框中打勾，然后运行部分序列即可

请问这样补针后，进样时间怎么办？

版主有一点很高明的地方,那就补针,
我用了好长时间,一直觉着比较强了,可和版主比还在差一点,望多指教,我也愿多和版主交流

我太爱你了，斑竹。那我还想问你既然经常做有关物质，我觉得靠改变峰宽和斜率不能达到最好的图谱，但是拉动基线图谱就会显示峰面积，请问哪位大侠知道如何做？不胜感谢。

设冲柱子的条件也可以设一个梯度，譬如：
time(min)    C    D
0    100%    0%
50    100%    0%
51    0%    100%
100    0%    100%
C相是水，D相为甲醇，也可以根据您想要的，放好溶剂，处理再生柱子什么的

机械手失灵这个还没遇过呢