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  • senw

    第12楼2009/06/03

    感觉像是系统有点脏，好好冲洗一下系统。

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  • 人在江湖

    第13楼2009/06/08

    梯度陡度降低后，皂苷的停留时间增大，但是还是没达到基线分离，不能定量啊！如图
    请各位大侠再支支招！

    图

    yaqin1200 发表:基线没问题，应该是出峰太快了。可以把有机相起始浓度降低些，梯度适当缓一点

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  • 人在江湖

    第14楼2009/06/08

    考虑过ELSD，但是由于含量极低，定量不是很准确啊
    没有uv灵敏

    roberttang001 发表:如果实在不能解决的话，改用ELSD检测器。可以参照中国药典黄芪的样品处理方法或检测方法试试。

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  • flying_fish

    第15楼2009/06/08

    对比前后两张图，有问题1）最多应该有多少种物质有相应，2）走个空白看看是不是干净的，如果空白干净那就需要调整洗脱比例，然后如果假设只有五种物质，也就是说只应该有五个峰的话，就可以调整洗脱梯度直到得到五个完全分离的峰。
    现在看起来太乱了，不知道是没有分出来还是基线不好

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  • Ins_0d741b8f

    第16楼2021/04/01

    检测波长是203，乙腈的截止波长190，是否会有影响呢？

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