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  • 第11楼2005/07/17

    不用赶酸，加基体改进剂就行了，5ul0.1MgNO3就解决问题了！

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  • 第12楼2005/07/18

    过氧化氢的空白会也比较高，硝酸我一直用超纯的，只要器皿洗干净，空白都是比较低的，如果有加氢氟酸，空白也高不少，跟酸度的关系我倒是觉得不大

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  • 第13楼2005/07/18

    5ul0.1MgNO3 请问大侠可以把这个咚咚写具体点不？
    期待解决这个问题……

    gaozi666 发表:不用赶酸，加基体改进剂就行了，5ul0.1MgNO3就解决问题了！

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  • 第15楼2005/07/23

    好问题，顶下，我也遇见过~希望高手能说出解决办法

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  • 第16楼2005/07/25

    我也遇到呀，怎么解决？请大侠指点！

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  • 第17楼2005/07/26

    是啊……
    我们都如饥似渴的等待好心人给我们发点“馒头”啊……
    我明天再去研究研究……
    大家研究好了也可以快点告诉我啊！！！！！！！！！1

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  • 第18楼2005/09/24

    老问题了！
    大家热情都没了
    问题还是没有解决啊！
    继续研究中

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  • 第19楼2011/11/02

    这个老问题有人解决到么？

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  • 第20楼2011/11/03

    应助达人

    1.如果空白高且数据稳定,那么空白高很可能是硝酸带来的,建议配个次蒸馏装置,或买比较好的厂家硝酸(这可以直接通过仪器判断);
    2.如果有时出现空白高的话,那么可能是操作污染引起的,建议每次消解完样品后,把消解罐通过微波消解仪内置程序清洗,并排查操作步骤.

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