进了乙醇没有这两个峰。昨天将柱子两端仔细看了一下，从石墨垫的记号来看，好像是两端安装顺序调过来了，后来给换了一下，打了两个样品含量都高起来了，还有两个还是不行，但是这些样品都有一下共同点，打出来前面那个峰都很大。

刚开机，只开了氮气，为什么在工作站中的“实时绘图”中出现像正常峰一样的峰形呢？

经过各位大侠的帮助，我终于找到问题的所在了，一是由于柱子两端按反了，第二个是某些样品有点原因，导致最后的结果

我觉得好像是柱子没有选对。新的极性柱子对主含量吸附增大了。

是不是每次进样时间间隔较短，杂质吸附富集，时间长了会被冲下来。

SUPLECOWAX-1O这种毛细管色谱柱在不频繁拆换的情况下还是很稳定的，峰形也很好看。还好用

应该是以前做样品残留的高沸点物质被吹出来了。当做完多个复杂样品后，及时老化柱子，可以避免这类问题的发生。

感觉是否色谱柱对样品还是有些吸附的。