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  • 第11楼2005/07/12

    没有问题就是指低铅非常低也可用火焰做吗?国标第一法是用石墨炉法的.
    如果加大样品的取样量再做是不是就没有问题,我称样品2克左右

    weilai 发表:如果曲线好 估计是消化的问题 火焰法做食品中的铅没问题

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  • 第12楼2005/07/12

    我用石墨炉做铅挺好的,方法应该可行的,就看你测的现行范围和前处理了

    tzl75 发表:采用火焰还是石墨炉分析主要看分析需要的线形范围,火焰的一般在PPM,而石墨路的在PPB.

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  • 第13楼2005/07/12

    “剂空白的吸光度为0.001 浓度为0.106,样品1吸光度0.002浓度0.171样品2吸光度0.002浓度为0.236”

    样品的吸光度太小了!不能这样做!

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  • 第14楼2005/07/12

    仪器波动值会造成相当大的误差的。火焰法测铅灵敏度低采取相应的措施提高灵敏度

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  • 第15楼2005/07/12

    何措施能否具体说说

    renzhihai 发表:仪器波动值会造成相当大的误差的。火焰法测铅灵敏度低采取相应的措施提高灵敏度

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  • 第16楼2005/07/12

    今天下午重又用石墨炉法测了一次样
    标样浓度 吸光度
    0.5ppm 1.480
    1.0ppm 2.205
    2.0ppm 2.882
    3.0ppm 3.479
    斜率为0.984
    石墨炉的升温程序为
    80℃ 10s 10s 3 1
    120℃5S
    450℃15S
    2000℃0S
    2200℃1S
    40℃2S这个升温程序有没有什么问题,样品都没有加基改,但试剂空白与样品的浓度读出来都是负值,是样品消化的问题吗,还是标样的浓度太高了望各位指教

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  • 第17楼2008/06/21

    石墨管的标准浓度一般不超过50ppb,超过一个浓度线性就不太好了。

    yswn 发表:今天下午重又用石墨炉法测了一次样
    标样浓度 吸光度
    0.5ppm 1.480
    1.0ppm 2.205
    2.0ppm 2.882
    3.0ppm 3.479
    斜率为0.984
    石墨炉的升温程序为
    80℃ 10s 10s 3 1
    120℃5S
    450℃15S
    2000℃0S
    2200℃1S
    40℃2S这个升温程序有没有什么问题,样品都没有加基改,但试剂空白与样品的浓度读出来都是负值,是样品消化的问题吗,还是标样的浓度太高了望各位指教

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  • 第18楼2008/06/23

    应助达人

    铅不太好测,看了你的数据,有两个问题

    第一、火焰法测铅,你的标准点设置有问题,第一个标准点的吸光度为0.001,你想一下,火焰法的仪器漂移是多少,按国家检定标准来说,大概在0.005(我记不大清了),也就是说,仪器随便漂移一点,你的食品就不合格了。
    建议你用石墨炉,原子荧光没有石墨炉方便。若你要火焰测,就必须要萃取,但萃取的重复性差,重复性差的主要原因是:有机物在火焰中不稳定,还有就是萃取率低。

    第二、石墨炉测铅,上一位朋友说了,浓度真的太高了,一般做到20ppb就算高的了。石墨炉测铅,都要加基体改进剂,如1%磷酸二氢铵,灰化温度不宜过高,

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  • 第19楼2008/07/14

    我做的食品铅都很低,都没有超过0.1mg/kg的。我用火焰测出的豆腐干样吸光度好像是0.01几吧,标样是1ppm的吧,火焰虽然测出来了,但我没萃取,而且算下来应该很小的。总之我觉得火焰做土壤啊之类的铅应该可以,但是做食品确实不怎么好。

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  • 第20楼2008/07/17

    一般情况下,仪器的吸光度值在0.01-0.7左右做出来的效果会比较好

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