没有标样就用内标法定量啊，找个内标物就行了！

液相如果重复性不好。。那还有什么仪器好。。。

这种方法不是很准确，而且一旦基线有波动，加上积分阈值设置的不好，结果就会有很大的变化，所以这个只能做一个粗略的参考，除非你就确定了对某几个峰做百分比的处理，那样应该相对来说好一点

1.两次做肯定会有区别，因为物质降解等原因造成
2.每次测定前，先测定仪器的稳定性，稳定了再进样。进5针，计算RSD
3.有杂质峰不怕，设置好判定标准，如峰高或峰面积：10以下的不要，每次这样做都行。
4.用百分比测定可以，但不同时间测，要把样品存放在合适的地方，防止降解。

液相多用外标法,要想重复性好,必须用自动进样器,手动操作需要进样技术高才行.

不能说面积归一法定量不好。对于气相色谱分析来讲，有的样品跟柱子特别适合，保证所有组分都出峰的话，用面积归一定量还是比较理想的，因为操作起来比较简单。对于液相色谱分析来讲，用面积归一理论上是行不通的，也是不允许的，至于为什么大家也都知道。但液相分析中用面积归一测个别样品还是有规律可寻的，在充分了解样品中各组分及峰形和保留时间都稳定的的情况下，其结果可以作为一些实验数据（其它定量的数据）的对比参考，一般应用在小试样品分析。液相分析中一些出入厂产品等的检验是不可能用这种方法的，我们的检验标准中也没有。如果液相分析中出峰不稳定那应该是仪器的原因。