对不起最近忙别的这个问题还没来的急解决，我用放置一段时间的标样也做过了，出峰时间也提前了，可是载气流速没有变啊，一直都是一个流速，应该不是流速的问题！谢谢，麻烦您了！

标样和样品出峰同时提前了，应该就是仪器 的问题，看看载气流速啦，柱温啦，这些都可能影响出峰时间，还有你的检测柱温是多少，用 的什么检测器、?

我见过的一个天美的仪器也是这样。感觉可能是仪器的问题。

固有的设计缺陷，bug？

建议用一根金属线让信号短路，找到绝对零点试试。另外楼主你试样的浓度好像太高了吧，反正我们从来不做这么高浓度的样品，稀释一下做吧。

是不是你的工作站设置的问题呢?

我觉得也是电路问题

高手，请问用金属线让信号短路，找绝对零点，具体怎样做？能不能给详细解释一下？先谢过了

工作站不是原厂的，是浙大的N2000。
N2000有一操作问题。“校零”请按步骤重新操作一下。可能对你有帮助。
1，在色谱量程在10^-11或10^-10
2,在N2000“校零”看看基线在哪（看显示的mv数）
3，调节色谱零点，将基线调在＋20mv
4，在N2000“校零”这时N2000基线在“0”
5，正常操作即可。

看你的第三张图保留时间拖后，要是在同一个条件下做样品的话估计有漏气的地方，另外你的零点会跳，建议把工作站调零，具体做法是：工作站接色谱数据线有红蓝两根线，把色谱数据线拆下，将工作站红蓝两根线短接5秒（工作站电源要打开），然后复原，复原后开色谱主机，点数据采集查看基线（不要点零点校正），观察基线的电压值，调色谱右边的调零旋钮，将基线调到零附近，让后关闭在线工作站，重新打开一遍，看基线是否在零附近。有什么问题可以邮件和我联系，我是天美云南售后维修站的

另外忘记说了，你的样品量太大建议降低样品浓度进样，或者将量程调小一档，最好是将样品稀释来做比较好，应为样品量太大容易造成柱残留。