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  • 小小孩2015

    第11楼2015/04/27

    我想问一下各位，为什么我萃取的空白值是的吸光度在0.36-0.45之间，但是为什么实验室蒸馏空白值的吸光度却在0.62-0.75之间呢，我想知道为什么蒸馏的比不蒸馏的高呢？

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  • m3158043

    第12楼2016/11/06

    你好，我想问一下你当年做水中挥发酚的测定空白越做越高的原因找到了吗？

    jok63357396(jok63357396)发表:我做的萃取法的空白是0.143 可是现在越做越高了现在是0.200左右了，壁楼上的高多了啊！帮我分析下原因把！

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  • m3050415

    第13楼2017/06/22

    用三氯甲烷提纯4氨基安替比林，空白就会低很多，目前我做的空白就0.030左右，但是曲线斜率就降低了，达不到0.0404。我想问lz我这空白原来0.040左右，现在降到0.030左右，有时达到0.024，会是什么原因造成的呢？？？？

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  • jiaoqingbo

    第14楼2017/06/27

    用的是国药集团化学试剂有限公司的。首先试剂不能潮解，粉末状，颜色淡黄色，土黄的话，值就高了。再有实验室的超纯水不一定适合，可以用屈臣氏的超纯水试试。我们两种水的结果，实验室的Abs0.090，屈臣氏的Abs0.050。还是有差别的。

    chemistryren(chemistryren) 发表:楼主你的安替比林哪买的啊？空白这么低。我们实验室今天做出来的空白都0.2多了。用的安替比林还是进口的呢。

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  • jiaoqingbo

    第15楼2017/06/27

    我也有这种现象。还未想通。

    小小孩2015(v3003927) 发表:我想问一下各位，为什么我萃取的空白值是的吸光度在0.36-0.45之间，但是为什么实验室蒸馏空白值的吸光度却在0.62-0.75之间呢，我想知道为什么蒸馏的比不蒸馏的高呢？

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  • jiaoqingbo

    第16楼2017/06/27

    我个人认为变化不大啊。与水，震荡都有关系。

    m3050415(m3050415) 发表:用三氯甲烷提纯4氨基安替比林，空白就会低很多，目前我做的空白就0.030左右，但是曲线斜率就降低了，达不到0.0404。我想问lz我这空白原来0.040左右，现在降到0.030左右，有时达到0.024，会是什么原因造成的呢？？？？

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  • nothing

    第18楼2021/03/31

    我也是，你找到原因了吗

    撕风(v2952329)发表:为啥我做的萃取法的空白都0.25多啊。最小的时候也是0.23多

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  • Insp_d7fbe73b

    第19楼2021/05/12

    我们的空白有0.147.高吗

    jiaoqingbo(jiaoqingbo) 发表:我用的超纯水，试剂还是十天前配的，4-氨基安替比林没提纯。0.054是我晃的最高的空白了，人都晃散架了。

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  • CTI夕

    第20楼2021/05/13

    空白和你试剂有关，萃取有关，保持一致实验就没问题。

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