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  • harry0314

    第11楼2009/06/10

    我纠正过了，我的样品是完全溶解的，你可以理解为它是有颜色的

    pfz1985 发表:当然不可以！做吸光度要求的是澄清的溶液！可以过滤提纯后再做

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  • harry0314

    第12楼2009/06/10

    嗯，你说的意思是做标准曲线时减去溶剂空白的吸光度，然后做样品时减去没加显色液的样品溶液的吸光度，空白区别处理对不？俺说话一向通俗
    偶觉得可行啊
    不过最好还是有经验的人给点成功经验[/quote]
    确实是这样,我在做五氧化二钒中砷时也是和你说的一样,样品有很大干扰,就采用的这样的方法,不过建议做了后和其他单位比较一下,看结果是否有很大区别.另也可在样品中加标准溶液看线性和重复性是否行.[/quote]
    在样品中加标准溶液，这个方法不错，我试试，谢谢大侠

    xia0207 发表:硫酸软骨素钠没有做过，我想是不是可以在做样品时以没加显色液的样品溶液做参比液比色试试

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  • csfzf

    第13楼2009/06/10

    作出相应的过滤或其它办法.

    harry0314 发表:其实这是分光光度法的一个普遍疑问，如果样品本身溶解后浑浊，显然会对吸光度产生影响，这时用澄清的溶剂做空白及标准做的标准曲线显然不是很适用，请问怎么办？应该对空白和标准溶液做什么处理...

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  • 沧海月明

    第14楼2009/06/10

    确实是这样,我在做五氧化二钒中砷时也是和你说的一样,样品有很大干扰,就采用的这样的方法,不过建议做了后和其他单位比较一下,看结果是否有很大区别.另也可在样品中加标准溶液看线性和重复性是否行.[/quote]
    在样品中加标准溶液，这个方法不错，我试试，谢谢大侠[/quote]
    试了别忘了告诉我一下哈,我也想知道这个方法是不是适用于其他的元素分析呢

    harry0314 发表:嗯，你说的意思是做标准曲线时减去溶剂空白的吸光度，然后做样品时减去没加显色液的样品溶液的吸光度，空白区别处理对不？俺说话一向通俗
    偶觉得可行啊
    不过最好还是有经验的人给点成功经验

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  • zhouzaixing1984

    第15楼2009/06/24

    溶解的时候用微波消解应该就不会混浊了.

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  • 阿du

    第16楼2009/06/25

    同意前面一位版友的方法,以不加邻啡罗啉的样品(其它处理步骤相同)为空白,进行测定,可排除样品本身颜色的干扰.
    加标验证是有必要的.

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  • 唐伯猫点蚊香

    第17楼2009/06/25

    也可以用标准加入法.

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  • 王者归来

    第18楼2009/06/25

    什么试样啊？我以前看过这个方法但没做，我做的是锌皮中的微量铁，有浑浊就是不溶物吧？

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  • 鲜火腿

    第19楼2009/06/25

    对,有道理!!!

    jiangyunjun3 发表:也可以用标准加入法.

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