溶剂拖尾了，你试着使用分流来调整下，看看有没有改善

宽溶剂峰
1.由于柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。
2.进样技术差（进样太慢）：采用快速平稳进样技术。
3.进样器温度太低：提高进样器温度。
4.样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。
5.柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂
6.隔垫清洗不当：调整或清洗
7.分流比不正确（分流排气流速不足）：调整流速

帖图上来,最好把基线图也贴上来.

要这个人自已去做去！

虽然定量可能没问题，但的确不完美。加大分流比，如果不分流就用瞬间不分流。降低一下溶剂拖尾就成了。不行换一个极性小点的溶剂。

怎么降低溶剂拖尾？

原来分流的话加大分流比，如果不分流就用瞬间不分流。可能的话可以选择极性小一点，或者宽口径厚液膜的柱子。

嗯，谢谢各位了。。。