我一般是震荡一段时间后手工转一下，

表面涂层做可溶性分析，本身受前处理方法/过程影响的因素就多。。。很多细节都没办法的。。。。

数据很高。呵呵。注意啊。

也没什么更好的办法，除非你想忽略掉，其实影响不大！
也可以先做一个样品，试一下其pH值多大，以及0.07N的盐酸的pH值，看看两者的差距（实践证实无影响，只测盐酸的pH值就可以）
其实应该先做一个样品，算一下大概浓度，然后确定校准曲线，再正式测样

有几个问题请各位指点下：
现在网上关于方法检出限的计算方法有好几种，不知道这次能力验证要求的是哪种？大家都用哪个公式啊？
还有关于振荡方式，你们一般用什么振或搅拌啊？频率多少？
还有，这么点样品你们一般用多少克？还做回收率和质控吗？

数据比07年的那次高 是不是啦各位？

结果马上出来，欢迎加入QQ：81327515讨论

有谁出结果啦。
还有那扩展测量不确定度和方法检测限啊。

都是多少啊。有高手的么。指点一二。

所有的元素都比07年高吗?
我预先测了一个样:3个高,一个低
准备明天正式开始开始

不过有个问题想请教各位:
1 空白加混标回收率四种元素都不错;但样品加混标钡的回收率不太理想,加单标还可以,不知是不是样品其他元素光谱的影响,会不会影响测试结果
2 各种元素的谱线如何取舍的?标准上好像没有规定用哪条谱线

请问有没有空白加标回收以及不确定度的测试方法和步骤？可以留个QQ交流吗？