记得原来第一用液相，由于系统压力比较大，而且还有上升的趋势。
此时，我直接打开了排气阀，导致压力瞬间下降，第二天有N多气泡不能排除，费了好久才搞定了。

总结：如果出现压力过大的时候，首先把流速设置为零，然后等压力下降，再关闭泵，然后再找出原因。

本人菜鸟，弱弱的问句：interface 是哪个部分的接口？以Agilent 7890-5975为例

一个电脑上装了两个GC-MS的工作站，有一次不小心把1给关了，启动时候又不小心点了2，结果工作站就被lock了，怎么也进不去，后来打电话给工程师，重新热启动ms后才解决。

我们平时有两个氦气瓶，一般一瓶快用完的时候换用另一瓶，然后再申请购置一瓶放哪里备用，前段时间同事告知氦气快用完了，我就电话购置了一瓶，第二天厂家送气的将装满氦气的气瓶运到实验室，把旁边没接减压阀的气瓶搬走。结果没用两天正用用的这瓶气又快没有了，疑惑怎么这么快，突然想起来前两天换瓶的时候忘记吧减压阀换到那瓶备用的气瓶上，结果厂家送气的用一瓶装满氦气的气瓶换走了另一个满的气瓶，马上联系厂家，结果早已经送到其他地方装气去了，真是郁闷……

我犯的错误和你们不一样1！记得刚开始做液相的时候，刚开始是走恒流的，压力一直是很稳定，不变化，即使变化了也很小！后面第一次做磺胺很多种是走了T度，看到压力一直变化，以为是哪里出问题了，就停机查情况，后面才从资料那里知道，不同比例压力是不一样的，回头想想，有时候觉得也搞笑，后面我自己也带了很多人！他们会犯一些错误，比如没有开灯，就走曲线，进样，后果什么都是直线……

3年前，刚来实验室，主任说：“这台岛津的GC-14A是闲置的，你可以用来练手，先去把柱子和衬管安上。”然后我就去安，以前没有接触过，总觉得柱子没装紧，于是问主任，主任说，用手往下拉拉看看，不动就行了。然后安上，用手使劲一拉，下来了，重新安，越来越用力，玻璃填充柱，直接拧碎，亏了不值几个钱。

我也一样，我是使用的安捷伦的气质，又一次做样品，做完以后发现没有峰，我怀疑是针堵了（我们的前处理造成的），所以就把针拿了下来，清洗了一下，但是装上的时候忘了把固定针的那个旋钮拧紧，就又运行了，第二天一看，针成90度！！！！哈哈我没等他们发现我就把针换了

有一次晚上下班时忘了关LCMS机械泵的气震阀了，早上来一看，泵油都快被 震 光了，还好中国的夜晚不是很长，要不然我就惨了！！！~~~~~还是要细心呢

应助达人

有一次，做完样品后，没等温度降下来就走了，结果，第二天，进样口压力没了。

应助达人

进样口的隔垫已使用一段时间，在高温的时候，气体流量大，压力大，温度降下来后，压力也下来了，就漏气了。正常应该多拧一下进样口的螺丝，紧一下。这个毛病很多人容易犯。