是呀，看了你们的数值我也觉得我们做的数值大了，但回收率过于好了点，都达到了100%，所以昨天我又做了一遍，样品不平行，但回收率可以，我们同是C、D样品，我们不同的实验室应该很相似的吧？

我又做了下CD样,结果和这位仁兄差不多了，C2.26 D1.96，我用微波消解做的，石墨法。

做水溶性浸出物,貌似按标准烘2小时不能烘至恒重,不知各位如何操作?我做的结果比大家都偏大,有42%,各位指教.我是EF样

你们的水分和灰分结果怎么样了？我用湿法、干法消解石墨炉、火焰结果都在C2.20，D2.0左右，水分C3.04，D3.34；灰分C5.45，D6.15

我的也是EF样 标准本没规定要恒重

应该是要恒重的

用微波消解时，你们用的酸和酸量是多少呀？过氧化氢你们加了多少？样品都是C、D的话我们的数值是不是应该很接近才对吧？

请你你仔细看一下标准！ 从头到尾都没要恒重！ 一开始的滤纸也没说要恒重 不然测出的数据偏大

不恒重，结果会超百，且120度一个小时是烘不干的

打电话去组织方问了，他们的回答是：干燥2小时应该可以干燥好的，你没干燥到恒重，可能是抽滤时候没有完全抽滤干。。。这个很难把握，我是按恒重后的结果计算。不知道大家做出的结果怎样？感觉大家的结果相差比较大