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  • huangwemqi53127

    第51楼2009/06/30

    hua-lzhjk 发表:有谁参加了[CNAS T0427 茶叶检测能力验证]?请进来讨论一下检测中应注意的问题

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  • lenalucky

    第52楼2009/06/30

    我的水浸出物C40.7 D40.2
    大家也晒晒水浸出物

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  • lenalucky

    第53楼2009/06/30

    标准上要求水分恒重至前后不超过0.005g，我都恒重至2mg以内,不知大家如何？

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  • shiyanshi_cn

    第54楼2009/06/30

    我也是这样，现在不知怎样处理了
    请问各位大侠：微波消解大家是怎样处理的？
    平时我的处理方法是：加10ml硝酸，150度烧40min，冷后补加5ml硝酸、1ml双氧水，反应完全后进行微波消解，微波后赶酸至1ml左右，用1%硝酸定容。但是，我做出来的结果有时候有好多空白大于样品的。真搞不懂。请各位大侠指点一下。

    dahuahua_2001 发表:大家都说一下自己的前处理方法呀，干法的灰分不能完全溶解，湿法的空白好大，不知怎么回事，干法和湿法的结果相差好大，各位指点下呀

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  • hua-lzhj

    第55楼2009/06/30

    0.5g+10mL左右硝酸+0.5~1mL高氯酸,用300W的电炉煮到溶液清亮就可以了，上石墨炉。你们去试试

    shiyanshi_cn 发表:我也是这样，现在不知怎样处理了请问各位大侠：微波消解大家是怎样处理的？平时我的处理方法是：加10ml硝酸，150度烧40min，冷后补加5ml硝酸、1ml双氧水，反应完全后进行微波消解，微波后赶酸至1ml左右，用1%硝酸定容。但是，我做出来的结果有时候有好多空白大于样品的。真搞不懂。请各位大侠指点一下。

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  • dahuahua_2001

    第56楼2009/06/30

    不用赶酸吗？我今天做了，发现进样品时高氯酸进入石墨管后灰化阶段会冒出很浓的白烟，且两个空白都比样品大

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  • hua-lzhj

    第57楼2009/06/30

    "两个空白都比样品大"是你的试剂或者容器以及消化环境的问题，你查一下你的硝酸空白是否也高？不用赶酸，做好空白你才做样品

    dahuahua_2001 发表:不用赶酸吗？我今天做了，发现进样品时高氯酸进入石墨管后灰化阶段会冒出很浓的白烟，且两个空白都比样品大

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  • yhm5555

    第58楼2009/07/02

    大家有谁是用原子荧光做铅的啊 ？我们没有原子吸收，就一台吉天的AFS-930的原子荧光。做铅好难啊。。。

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  • xwb27zzy

    第59楼2009/07/02

    我做的也是啊，我们的结果总是小于1啊，有时候空白还大于样品。结果根大家在上面报的差了不少啊，急求给点前处理的方案啊？

    afeili2008 发表:好像大家的铅差异很大啊···
    我怎么C：1.45 D：1.63 是不是有问题啊·
    大家前处理方法是什么呀

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  • chulinf

    第60楼2009/07/02

    我做了几次水浸出物，感觉都是C小D大。

    lenalucky 发表:我的水浸出物C40.7 D40.2
    大家也晒晒水浸出物

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