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  • cyfbobby

    第11楼2009/06/17

    之前也遇到类似的问题,一般都是流动相用到缓冲盐时会遇到此类问题.可能是柱子中的缓冲盐没有冲洗干净,造成柱子污染引起的

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  • 〓猪哥哥〓

    第12楼2009/06/17

    应该是波长处于末端。试试换一个波长，如254NM试试看，走走基线

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  • happy王子矜

    第13楼2009/06/17

    205nm下，用TFA不要在意基线了，肯定不好的。啥级别的也不行。色谱纯的也不行。


    背景吸收太大了，干扰太大。你哪里找的这个方法？

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  • 有水有渝

    第14楼2009/06/17

    应助达人

    205下本来就很难平衡,背景吸收无法克服,看一下,只要对峰面积影响不大,就先用着吧.

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  • tanggangfeng

    第15楼2009/06/18

    在205下是没法避免的， 你说的 波浪型，＋-偏差多少。

    tmeda 发表:流动相为乙腈和0.05%TFA(加三乙胺调pH=3),基线是波浪型，检测波长205nm,TFA为非色谱纯,是啥原因，咋改善？谢谢了

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  • 人在江湖

    第16楼2009/06/18

    + -6mAU

    我测的是三萜皂甙，响应值也很小

    tanggangfeng 发表:在205下是没法避免的， 你说的 波浪型，＋-偏差多少。

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  • 人在江湖

    第17楼2009/06/18

    罗汉果甜苷的 HPLC法分析

    wangzijin 发表:205nm下，用TFA不要在意基线了，肯定不好的。啥级别的也不行。色谱纯的也不行。


    背景吸收太大了，干扰太大。你哪里找的这个方法？

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  • guoke121

    第18楼2009/06/18

    TFA的截止波长是210nm，你的检测波长是205nm，不出现你那种情况才怪呢，真不知道你的方法是谁开发出来的，把TFA换成磷酸盐缓冲液，用磷酸调PH=2.8试试。

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  • 人在江湖

    第20楼2009/06/19

    看他的色谱图比我的好，所以试了一下。
    效果不好啊。。。。。。

    wangzijin 发表:人家是做的一个定性的方法，你要拿来定量么？

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