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  • 第11楼2005/07/19

    我觉得在平时做样时，溶剂峰的峰形对称裂分好就可以了。基础场可以用H线形的样品来调。

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  • 第12楼2005/07/19

    在基础场很好的时候，有时对于某个样品很难匀好场的时候，很可能是样品本身的问题。

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  • 第13楼2005/07/19

    如果换了一个溶剂，或者氘代试剂相儿同换了样品，匀场的参数也会有很大变化的。
    你说的测量半高宽感觉像是在调谐(qtune)操作，而不是匀场操作。:)

    celan 发表:同意stevexdx的意见,当经验不足,不好判断最佳匀场结果时,可以使用仪器配备的标样来匀场,一般用ethylbenzene,看CH3的t峰和CH2的q峰.如果想进一步的观察,可以量一下半高宽.

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  • 第14楼2005/07/19

    我就是想请教一下一些不好匀场的样品，匀到什么程度就可以了？

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  • 第15楼2005/07/19

    可以比较直观的查看,将信号放大,观察峰是否对称,峰是否很锐,裂分的"深度",
    小的偶合(1Hz左右,有时要求要观察0.5Hz)是否清楚等.

    有兴趣也可以查看安装工程师调试仪器时的指标来加深印象.

    icefirel 发表:我就是想请教一下一些不好匀场的样品，匀到什么程度就可以了？

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  • 第16楼2005/07/19

    如果TMS峰不是很对称,其它峰通常也会不对称.

    littledwarf 发表:你提的这个问题的确是初学者都很关心的问题，我有时候就很疑惑，到底要均到什么程度？TMS即使是单峰了，也还有峰形是否对称，峰是否尖锐，峰低端的基线是否平整等等问题。我在想要是匀场时TMS峰不是很对称，那么这种场的不匀均对其它的峰会造成影响是否也只是峰形不对称呢？换句话说，同样的场不匀均对测得的各峰峰形的影响是否完全一致？

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  • 第17楼2005/07/19

    二维谱首先不需要旋转，特别是noesy，防止峰过尖。匀场差一点也不要紧，不在乎是不是能看见二维普图的列分，只在乎能否看见相关峰。所以通常lb可以设置为2。

    icefirel 发表:能说说其中的道理吗？

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  • 第18楼2005/07/19

    平时做的样品太多，一般都没把场匀的特别好，我的标准是看看溶剂峰是否对称，是不是单峰，看看半高宽，我一般的半高宽是2.5hz左右，不知道这个是不是很差？
    大家谈一谈平时作样时的半高宽一般为多少啊

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  • 第19楼2005/07/20

    我也觉得趋势是一致的。

    icefirel 发表:你可以多找几个峰对比着看一下，比如TMS、CDCl3的单峰、样品中可以确定是单峰的峰，
    我觉得趋势是一致的，有时会有细微的差别，不过只要保证有两个以上的单峰峰形好的话，就可以说明场已经匀好了吧？

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