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  • chemistryren

    第11楼2009/07/07

    你最高浓度多少?吸光度多少?

    yying317 发表:我做cd时标准曲线线性不是很好,高浓度标液的吸光值偏低是什么原因呢

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  • hj8215

    第12楼2009/07/07

    超出线性范围了，曲线向下弯曲

    yying317 发表:我做cd时标准曲线线性不是很好,高浓度标液的吸光值偏低是什么原因呢

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  • djp1980

    第13楼2009/07/08

    楼上几位说得很重要：关于要加基体改进剂，注意升温程序等等
    不过你用的是什么仪器呢？是不是使用背景校正，是何种背景校正，横向加热还是纵向加热等等。这些都会影响灵敏度。
    另外，如果你进样是10uL,那1ppb只有10pg.,对应你的吸光度特征量只有0.27pg。好像已经很好了。(国家标准好像是0.8pg)

    nongda1 发表:用石墨炉测定Cd，配置的标准曲线浓度分别为：0，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5ppb，测定的吸光度值相应为：0，0.021，0.035.....0.083!!!!!
    结果太低了，请问这是什么为题。标准曲线重新配置，而且标准溶液是现买的，现配的表现所测出的吸光度仍然很低！！！！

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  • 编辑-jny

    第14楼2009/07/20

    请问你说说的“吸光度特征值”是怎么算出来的？是朗伯比尔定律还是什么正比之类的？进样量为10μl.~~~谢了~~
    我不加基体改进剂，升温程序默认仪器条件，询问了工程师说可以，我们的仪器是普析通用TAS-990系列，不用背景校正，石墨管为横向加热。

    djp1980 发表:楼上几位说得很重要：关于要加基体改进剂，注意升温程序等等
    不过你用的是什么仪器呢？是不是使用背景校正，是何种背景校正，横向加热还是纵向加热等等。这些都会影响灵敏度。
    另外，如果你进样是10uL,那1ppb只有10pg.,对应你的吸光度特征量只有0.27pg。好像已经很好了。(国家标准好像是0.8pg)

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  • djp1980

    第15楼2009/07/20

    原子吸标准收
    我先传上一个原子吸收标准，那是1997年的。里面Cd石墨炉测定的特征量对新仪器是1pg,旧仪器是2pg.,对于这个要求如果照你的进样量对1ppb的只要分别达到0。044Abs和0.022Abs就算合格了。
    关于特征量的计算标准里说明得很详细，这里就不多说了。
    另外你看我的仪器1ppbCd10ul的信号，这也是符合标准的。比你低吧？
    你的仪器灵敏度很高了！


    nongda1 发表:请问你说说的“吸光度特征值”是怎么算出来的？是朗伯比尔定律还是什么正比之类的？进样量为10μl.~~~谢了~~
    我不加基体改进剂，升温程序默认仪器条件，询问了工程师说可以，我们的仪器是普析通用TAS-990系列，不用背景校正，石墨管为横向加热。

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  • 夕阳

    第16楼2009/07/21

    应助达人

    按照楼主的结果推算，1ppb镉的吸光度为0.16Abs，这台仪器的灵敏度算比较高的了。仪器没有问题，很好。

    nongda1 发表:用石墨炉测定Cd，配置的标准曲线浓度分别为：0，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5ppb，测定的吸光度值相应为：0，0.021，0.035.....0.083!!!!!
    结果太低了，请问这是什么为题。标准曲线重新配置，而且标准溶液是现买的，现配的表现所测出的吸光度仍然很低！！！！

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  • jack405

    第17楼2009/07/21

    是不是你的标准系列配得太低了可以配1、2、3、4、5ppb的，灰化温度和原子化温度是不是太高了?是否加了基体改进剂磷酸二氢钾？

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  • chemistryren

    第18楼2009/07/21

    是不是打错了？是磷酸二氢铵吧，磷酸二氢钾起不了基改作用。

    jack405 发表:是不是你的标准系列配得太低了可以配1、2、3、4、5ppb的，灰化温度和原子化温度是不是太高了?是否加了基体改进剂磷酸二氢钾？

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  • wohy

    第19楼2009/07/24

    我觉得做水的加磷酸二氢铵或不加改进剂还好，加了氯化钯后吸光度下降很多

    jack405 发表:是不是你的标准系列配得太低了可以配1、2、3、4、5ppb的，灰化温度和原子化温度是不是太高了?是否加了基体改进剂磷酸二氢钾？

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