+关注 私聊

  • zyp1108

    第11楼2009/07/09

    建议楼主走梯度吧。

0
    +关注 私聊

  • pharmacy_detect

    第12楼2009/07/09

    排除仪器系统或者样品被污染等原因以外，还有一种可能就是氘灯的寿命到了，能量不足，该换新的D灯了。

0
    +关注 私聊

  • 哇咔咔

    第13楼2009/07/10

    首先还是要知道，空白或者不进样的基线是否也有

0
    +关注 私聊

  • 天使爱美丽

    第14楼2009/07/13

    今天做液相也遇到过这种问题，就是有许多小杂峰，走基线，基线也有好多小杂峰，不知道该如何办？急死啦！那位高手能提供解决方法啊？

0
    +关注 私聊

  • 柏坡

    第15楼2009/07/13

    我今天还做这个产品，换个安捷伦做看看它还有这个现象不？

0
    +关注 私聊

  • guangcai1980

    第16楼2009/07/14

    调节一下仪器的参比值试一下！

0
    +关注 私聊

  • colindrj

    第17楼2009/07/16

    样品问题 你看你前面的基线还是不错的。出了峰后就不正常了

0