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  • xyg1004

    第11楼2012/02/10

    请问在哪里可以买到茶皂素的标准品？

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  • 有水有渝

    第12楼2012/02/10

    应助达人

    问一下中国药品生物制品检定所，百灵威

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  • tangtang

    第13楼2012/02/11

    试剂就查到有，标准品没查到。

    xyg1004(xyg1004) 发表:请问在哪里可以买到茶皂素的标准品？

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  • JS XY

    第14楼2012/02/12

    保留时间这么短，杂质和样品肯定分不开，柱子不合适，样品极性太大的话可以正相，或者用HILICZ柱子做

    (z568148813) 发表:有的 但是文献很少 按着他们的方法 做的 但是出峰时间一直都是1.55分钟 他们都是过了3分钟才出来的

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  • 浪子剑

    第15楼2013/11/29

    你好，请问你的茶皂素标准品是哪里买的？

    z568148813(z568148813) 发表:我也是遇到了这个问题，我的流动相是甲醇：水=90:10，色谱柱用得是安捷伦C18，150长度的柱子，检测波长为266nm，用甲醇溶解的标样茶皂素，出峰时间就1.5分钟，不知道是不是茶皂素，高浓度下不受甲醇峰影响，峰形也比较好，但是低浓度影响比较大；如果用超纯水溶解茶皂素测得话，出峰很乱，有峰的叠加，很不好，而且低浓度受甲醇峰影响。我想测水中的茶皂素怎么改进方法啊？

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  • 浪子剑

    第16楼2013/11/29

    我想问下你，你的茶皂素标准品在哪里买的？谢谢

    z568148813(z568148813) 发表:我也是遇到了这个问题，我的流动相是甲醇：水=90:10，色谱柱用得是安捷伦C18，150长度的柱子，检测波长为266nm，用甲醇溶解的标样茶皂素，出峰时间就1.5分钟，不知道是不是茶皂素，高浓度下不受甲醇峰影响，峰形也比较好，但是低浓度影响比较大；如果用超纯水溶解茶皂素测得话，出峰很乱，有峰的叠加，很不好，而且低浓度受甲醇峰影响。我想测水中的茶皂素怎么改进方法啊？

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