+关注 私聊

  • 故乡的一片云

    第11楼2009/07/16

    可能是你的衬管里的玻璃棉塞得不合适，或者没有玻璃棉

0
    +关注 私聊

  • guohua

    第12楼2009/07/17

    色谱柱安装的位置，一定要正确。

    zxf19810709 发表:可能是你的衬管里的玻璃棉塞得不合适，或者没有玻璃棉

0
    +关注 私聊

  • zhanglsyang

    第13楼2009/07/17

    不知你的仪器是什么牌子的，如不方便说请短消息告诉一下，建议检查：
    1、滤光片（没有用错的话，是不是装反了）
    2、氢空比
    3、样品吸附，多打几针，或打个浓度大的试试
    4、不同厂家的检测器有灵敏度调节，调一下试试，喷嘴高度啊，挡光罩啊，柱子伸入的长度啊等等

    guoyan0725 发表:本人正在调试一台FPD检测器，基线噪声略大，本想看一下灵敏度的，可是进一针FPD标准样品确只出了一个小小的溶剂峰，磷酸三丁酯和甲基对硫磷的峰连个影都没见到，多次调试了空气与氢气的比例，火焰出口也有水汽，柱子里也有载气通过，样品肯定进入了柱子，也肯定汽化了，柱子安装也没有问题，进一天样品了，就有一个溶剂峰，比以前小了15倍，检测器放大板也没有问题，光电倍增管也是好的，对了，点火后的基流只有1.6MV，负高压在490v，这样的数值正常吗？？？本人现在仍怀疑检测器火焰的问题，可是不知道怎么解决，各位高手们有什么办法帮帮忙，先谢谢了！

0
    +关注 私聊

  • tengguoqinghh

    第14楼2009/07/17

    负高压应该是-700V吧，查查仪器说明书，可能负高压不够

    guoyan0725 发表:本人正在调试一台FPD检测器，基线噪声略大，本想看一下灵敏度的，可是进一针FPD标准样品确只出了一个小小的溶剂峰，磷酸三丁酯和甲基对硫磷的峰连个影都没见到，多次调试了空气与氢气的比例，火焰出口也有水汽，柱子里也有载气通过，样品肯定进入了柱子，也肯定汽化了，柱子安装也没有问题，进一天样品了，就有一个溶剂峰，比以前小了15倍，检测器放大板也没有问题，光电倍增管也是好的，对了，点火后的基流只有1.6MV，负高压在490v，这样的数值正常吗？？？本人现在仍怀疑检测器火焰的问题，可是不知道怎么解决，各位高手们有什么办法帮帮忙，先谢谢了！

0
    +关注 私聊

  • lyg638

    第15楼2009/07/18

    [div][/div]

    负高压应该是-700V吧，查查仪器说明书，可能负高压不够[/qu
    负高压的测量最好不要用数字万用表来测量，由于数字万用表内阻比较小，造成测量误差较大（偏低），最好选用机械万用表测量比较准确！才能判定负高压是否正常！

0
    +关注 私聊

  • wengrl

    第16楼2009/07/18

    你设置的出峰时间是不是短了,还没有出峰就停止了,试试延长一下时间.个人建议.

0
    +关注 私聊

  • youyu

    第17楼2009/07/18

    电路板自检测一下有点问题，返厂换个新的板子试试，下星期我再试试吧，不知道能不能解决，谢谢各位的帮忙！

0
    +关注 私聊

  • 皮皮鱼

    第18楼2009/07/19

    点火后的基流只有1.6MV，

    这句话是什么意思？1.6mV？不低了吧，是不是被基流掩盖了。

0
    +关注 私聊

  • wyatheart

    第19楼2009/07/20

    什么进样方式？分流还是不分流，如果分流，是不是时间设的不对，把要进柱子的东西都分流走了。

0
    +关注 私聊

  • youyu

    第20楼2009/07/23

    谢谢大家的帮忙！问题解决了，出峰了，原因是氢空比例不合适，不过现在双出现一个问题，就是检测限达到了，而噪声就特别大，还不知道怎么办啊？？规定噪声小于等于0.05MV，可是我的噪声要0.2MV。

0
查看更多