鄙人还认为是否是样品中的物质的衍生物的影响而出现五指峰情况

你用的是什么检测器？是不是你们哪儿的电压不稳呢？

浓度的原因也有可能 浓度太高了峰面积可能不规则

FID检测器，电压用了稳压器的哟。

这位朋友的问题比较关键，针对不同的不规则情况，原因和处理方式确实有不同。列出几点共大家参考。

1）色谱峰拖尾－拖尾峰引起的原因比较复杂：
1、毛细管柱和仪器系统都可能引起拖尾。
2、柱子两端安装不正确，没有超过分流点和尾吹点；
3、色谱柱柱头不平 用金刚砂切割，使之平；
4、安装好后又在接头处断裂；
5、柱外死体积较大；
6、尾吹气流量小，样品在柱内或者系统内壁非线性吸附；
7、汽化室污染，此时应检查柱子的连接是否正确，有无断裂，尾吹气流量是否合适，强极性组份在金属、载体、固定液和载气以及固定液和玻璃界面上都会发生吸附作用，这些表面吸附作用可以通过表面纯化来解决。最好是将系统全玻璃化，并使用石英毛细管柱，或将样品适当地转化。
8、进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装
9、柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高25度
10、进样时间过长，缩短；
11、两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开
12、柱损坏：更换柱
13、固定相的极性指标与样品分析不匹配 换匹配的柱子；
14、柱污染：从柱进口端去掉1~2圈，再重新安装

2）前沿峰
1、进样量太大，柱超载，减少进样量
2、两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开
3、样品冷凝、进样器或柱温太低，检查进样口和柱温，如有必要可升温
4、样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度

3）只有溶剂峰
1、注射器有毛病：用新注射器验证。
2、不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整之
3、样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。
4、柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整
5、柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性
6、载气泄漏：检查泄漏处（用肥皂水）
7、样品被柱或进样器衬套吸附：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装

4）宽溶剂峰
1、由于柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。
2、进样技术差（进样太慢）：采用快速平稳进样技术。
3、进样器温度太低：提高进样器温度。
4、样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。
5、柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂
6、隔垫清洗不当：调整或清洗
7、分流比不正确（分流排气流速不足）：调整流速

好详细哦，太感谢了。

如果是国产工作站先把工作站换成进口的再试

柱子、进样口可能有问题，

国产的工作站和进口的工作站在积分面积和峰形上面有差别吗？差别大不大？

太全面了，很好